Маркелова Елена Владимировна - д-р мед. наук, профессор, заведующая кафедрой нормальной и патологической физиологии.
пр-т Острякова, д. 2, Владивосток, 690002
Elena V. Markelova - Dr. Sci. (Med.), Professor, Head of the Department of Normal and Pathological Physiology, Pacific State Medical University.
2, Ostryakova Ave., Vladivostok, 690002
Ющук Владимир Николаевич - ассистент кафедры общественного здравоохранения.
пр-т Острякова, д. 2, Владивосток, 690002
Vladimir N. Yushchuk - Assistant of the Department of Public Health, Pacific State Medical University.
2, Ostryakova Ave., Vladivostok, 690002
Чепурнова Наталья Сергеевна - канд. мед. наук, доцент кафедры нормальной и патологической физиологии.
пр-т Острякова, д. 2, Владивосток, 690002
Natal'ya S. Chepurnova - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Normal and Pathological Physiology, Pacific State Medical University.
2, Ostryakova Ave., Vladivostok, 690002
Висягина Маргарита Алексеевна - ассистент кафедры нормальной и патологической физиологии.
пр-т Острякова, д. 2, Владивосток, 690002
Margarita A. Visyagina - Assistant of the Department of Normal and Pathological Physiology, Pacific State Medical University.
2, Ostryakova Ave., Vladivostok, 690002
Кныш Сергей Васильевич - канд. мед. наук, доцент кафедры нормальной и патологической физиологии.
пр-т Острякова, д. 2, Владивосток, 690002
Sergey V. Knysh - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Normal and Pathological Physiology, Pacific State Medical University.
2, Ostryakova Ave., Vladivostok, 690002
Чагина Евгения Владимировна - канд. мед. наук, доцент кафедры нормальной и патологической физиологии.
пр-т Острякова, д. 2, Владивосток, 690002
Evgeniya V. Chagina - Cand. Sci. (Med.), Associate Professor of the Department of Normal and Pathological Physiology, Pacific State Medical University.
2, Ostryakova Ave., Vladivostok, 690002
Старение – необратимый процесс, протекающий индивидуально в каждом случае. Известно, что система матриксных металлопротеиназ (ММП) вовлечена в процессы, связанные со старением. Цель исследования — изучить изменения уровней ММП (ММП-1, ММП-2, ММП-3, ММП-7), их тканевых ингибиторов (ТИМП-1, ТИМП-2) и комплексов ММП-9/ТИМП-1, ММП-9/ТИМП-2, участвующих в ремоделировании сосудистой стенки, у условно здоровых мужчин разных возрастных групп с учётом модифицируемых факторов риска (ФР) сердечно-сосудистых заболеваний (ССЗ). Материалы и методы. В исследование включён 151 мужчина: 30 (20%) – молодого возраста; 41 (27%) – среднего, 62 (41%) – пожилого, 18 (12%) – старческого. Определяли уровни ММП-1, -2, -3, -7, -9, ТИМП-1, -2, а также комплексов ММП-9/ТИМП-1 и ММП-9/ТИМП-2. Концентрации рассчитывали с использованием калибровочных кривых в компьютерной программе (нг/мл или пг/мл). Дополнительно вычисляли коэффициенты ММП/ТИМП (например, ММП-3/ТИМП-1, ММП-3/ТИМП-2). Результаты. С возрастом у мужчин преобладают ММП-1 и ММП-3, а в пожилой группе повышены уровни комплексов ММП-9/ТИМП-2. Курение и другие ФР ССЗ во всех возрастных группах значимо увеличивают уровни ММП-1, -2, -3 и ТИМП-1, при этом в пожилом возрасте снижается образование комплексов ММП-9/ТИМП-2. Уровни ММП-9 и комплексов ММП-9/ТИМП-2 снижаются с возрастом, однако наличие ФР, особенно курения, повышает эти показатели в пожилом и старческом возрасте. Уровни ТИМП-1 изменяются волнообразно с возрастом, но ФР и курение стабильно увеличивают их во всех группах. Заключение. Исследование выявило корреляцию между ФР ССЗ и уровнями ММП у условно здоровых мужчин разных возрастных групп. Установлены разнонаправленные изменения ММП и ТИМП. Наиболее значимые показатели свидетельствуют о снижении уровней ММП-9 и ММП-9/ТИМП-2 с возрастом, их повышении при наличии ФР (особенно курения) в пожилом и старческом возрасте, а также волнообразной динамике ТИМП-1 с неизменным повышением под влиянием ФР.
Aging is an irreversible process that proceeds individually in each case. It is known that the matrix metalloproteinase (MMP) system is involved in processes associated with aging. The aim of the study was to investigate changes in the levels of MMPs (MMP-1, MMP-2, MMP-3, MMP-7), their tissue inhibitors (TIMP-1, TIMP-2), and complexes MMP-9/TIMP-1, MMP-9/TIMP-2 involved in vascular wall remodeling in conditionally healthy men of different age groups, taking into account modifiable risk factors (RF) for cardiovascular diseases (CVD). Materials and methods. The study included 151 men: 30 (20%) young adults; 41 (27%) middle-aged; 62 (41%) elderly; and 18 (12%) senile. The levels of MMP-1, -2, -3, -7, -9, TIMP-1, -2, as well as MMP-9/TIMP-1 and MMP-9/TIMP-2 complexes were determined. Concentrations were calculated using calibration curves in a computer program (ng/ml or pg/ml). Additionally, MMP/TIMP ratios were calculated (e.g., MMP-3/TIMP-1, MMP-3/TIMP-2). Results. With age, MMP-1 and MMP-3 predominate in men, while in the elderly group, levels of MMP-9/TIMP-2 complexes are elevated. Smoking and other CVD risk factors significantly increase the levels of MMP-1, -2, -3, and TIMP-1 across all age groups, while in elderly individuals, the formation of MMP-9/TIMP-2 complexes decreases. Levels of MMP-9 and MMP-9/TIMP-2 complexes decrease with age; however, the presence of risk factors, especially smoking, increases these indicators in elderly and senile age groups. TIMP-1 levels change in a wave-like pattern with age, but risk factors and smoking consistently increase them across all groups. Conclusion. The study revealed a correlation between CVD risk factors and MMP levels in conditionally healthy men of different age groups. Multidirectional changes in MMPs and TIMPs were established. The most significant indicators show a decrease in MMP-9 and MMP-9/TIMP-2 levels with age, their increase in the presence of risk factors (especially smoking) in elderly and senile age groups, as well as wave-like dynamics of TIMP-1 with a consistent increase under the influence of risk factors.
The authors declare that there are no conflicts of interest present.