<?xml version="1.0" encoding="UTF-8"?>
<!DOCTYPE article PUBLIC "-//NLM//DTD JATS (Z39.96) Journal Publishing DTD v1.3 20210610//EN" "JATS-journalpublishing1-3.dtd">
<article article-type="research-article" dtd-version="1.3" xmlns:mml="http://www.w3.org/1998/Math/MathML" xmlns:xlink="http://www.w3.org/1999/xlink" xmlns:xsi="http://www.w3.org/2001/XMLSchema-instance" xml:lang="ru"><front><journal-meta><journal-id journal-id-type="publisher-id">vmireaviz</journal-id><journal-title-group><journal-title xml:lang="ru">Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». Реабилитация, Врач и Здоровье</journal-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>Bulletin of the Medical Institute "REAVIZ" (REHABILITATION, DOCTOR AND HEALTH)</trans-title></trans-title-group></journal-title-group><issn pub-type="ppub">2226-762X</issn><issn pub-type="epub">2782-1579</issn><publisher><publisher-name>РЕАВИЗ</publisher-name></publisher></journal-meta><article-meta><article-id pub-id-type="doi">10.20340/vmi-rvz.2025.3.CASE.4</article-id><article-id custom-type="elpub" pub-id-type="custom">vmireaviz-1227</article-id><article-categories><subj-group subj-group-type="heading"><subject>Research Article</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="ru"><subject>Клинический случай</subject></subj-group><subj-group subj-group-type="section-heading" xml:lang="en"><subject>Clinical case</subject></subj-group></article-categories><title-group><article-title>Клинический случай anti-MOG-ассоциированного демиелинизирующего заболевания</article-title><trans-title-group xml:lang="en"><trans-title>A clinical case with Anti-MOG associated demyelinating disease</trans-title></trans-title-group></title-group><contrib-group><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0001-1995-423X</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Баженова</surname><given-names>Д. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Bazhenova</surname><given-names>D. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Баженова Дарья Алексеевна - Студентка 4 курса лечебного факультета Вклад автора: сбор и обработка материала, анализ литературы, редактирование текста статьи.</p><p>ул. Коммунаров, 281, г. Ижевск, 426034</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Dar'ya A. Bazhenova - 4th-year student, Faculty of Medicine Author's contribution: collection and processing of material, literature analysis, editing of the article. </p><p>281, Kommunarov St., Izhevsk, 426034</p></bio><email xlink:type="simple">dar.bazhenova@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0009-0005-6409-8128</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Зайдуллина</surname><given-names>Э. И.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Zaydullina</surname><given-names>E. I.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Зайдуллина Эльвина Ильшатовна - Студентка 4 курса лечебного факультета Вклад автора: сбор и обработка материала, анализ литературы, редактирование текста статьи.</p><p>ул. Коммунаров, 281, г. Ижевск, 426034</p></bio><bio xml:lang="en"><p>El'vina I. Zaydullina - 4th-year student, Faculty of Medicine Author's contribution: collection and processing of material, literature analysis, editing of the article. </p><p>281, Kommunarov St., Izhevsk, 426034</p></bio><email xlink:type="simple">elvina161202@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-6800-2593</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Малкова</surname><given-names>А. А.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Malkova</surname><given-names>A. A.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Малкова Алла Аркадьевна, Д-р мед. наук, доцент Вклад автора: концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала.</p><p>ул. Коммунаров, 281, г. Ижевск, 426034</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Alla A. Malkova - Dr. Sci. (Med.), Docent Author's contribution: study concept and design, collection and processing of material. </p><p>281, Kommunarov St., Izhevsk, 426034</p></bio><email xlink:type="simple">alla2597@mail.ru</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib><contrib contrib-type="author" corresp="yes"><contrib-id contrib-id-type="orcid">https://orcid.org/0000-0002-1319-9616</contrib-id><name-alternatives><name name-style="eastern" xml:lang="ru"><surname>Комиссарова</surname><given-names>Н. В.</given-names></name><name name-style="western" xml:lang="en"><surname>Komissarova</surname><given-names>N. V.</given-names></name></name-alternatives><bio xml:lang="ru"><p>Комиссарова Наталия Валерьевна - Д-р мед. наук, доцент, заведующая кафедрой неврологии, нейрохирургии и медицинской генетики Вклад автора: концепция и дизайн исследования, сбор и обработка материала.</p><p>ул. Коммунаров, 281, г. Ижевск, 426034</p></bio><bio xml:lang="en"><p>Nataliya V. Komissarova - Dr. Sci. (Med.), Docent, Head of the Department of Neurology, Neurosurgery and Medical Genetics Author's contribution: study concept and design, collection and processing of material. </p><p>281, Kommunarov St., Izhevsk, 426034</p></bio><email xlink:type="simple">nvkomis@gmail.com</email><xref ref-type="aff" rid="aff-1"/></contrib></contrib-group><aff-alternatives id="aff-1"><aff xml:lang="ru">Ижевская государственная медицинская академия<country>Россия</country></aff><aff xml:lang="en">Izhevsk State Medical Academy<country>Russian Federation</country></aff></aff-alternatives><pub-date pub-type="collection"><year>2025</year></pub-date><pub-date pub-type="epub"><day>01</day><month>08</month><year>2025</year></pub-date><volume>15</volume><issue>3</issue><fpage>188</fpage><lpage>193</lpage><permissions><copyright-statement>Copyright &amp;#x00A9; Баженова Д.А., Зайдуллина Э.И., Малкова А.А., Комиссарова Н.В., 2025</copyright-statement><copyright-year>2025</copyright-year><copyright-holder xml:lang="ru">Баженова Д.А., Зайдуллина Э.И., Малкова А.А., Комиссарова Н.В.</copyright-holder><copyright-holder xml:lang="en">Bazhenova D.A., Zaydullina E.I., Malkova A.A., Komissarova N.V.</copyright-holder><license license-type="creative-commons-attribution" xlink:href="https://creativecommons.org/licenses/by/4.0/" xlink:type="simple"><license-p>This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 License.</license-p></license></permissions><self-uri xlink:href="https://vestnik.reaviz.ru/jour/article/view/1227">https://vestnik.reaviz.ru/jour/article/view/1227</self-uri><abstract><p>Актуальность. Anti-MOG-ассоциированные заболевания — это относительно новая и малоизученная группа аутоиммунных демиелинизирующих расстройств. Описание клинических случаев помогает расширить понимание патологии, её диагностики и лечения. Актуальность статьи также заключается в демонстрации алгоритмов диагностики, включая использование специфических маркеров (anti-MOG-антитела) и методов нейровизуализации (МРТ). Несмотря на растущий интерес к этой патологии, количество описанных случаев остаётся ограниченным. Цель работы: изучить клинический случай с anti-MOG-ассоциированным демиелинизирующим заболеванием и выявить актуальность данного заболевания в наше время. Материалы и методы: клинический случай, предоставленный в неврологическом отделении РКБ № 1 г. Ижевск. Результаты. При выписке был поставлен следующий диагноз: «Демиелинизирующее заболевание ЦНС с фенотипом ЗОНМ (миелит полным регрессом симптоматики на фоне терапии ГК), анти-AQP 4(-) (anti-MOGассоциированное заболевание) в виде лёгких координаторных нарушений, лёгкого подкоркового синдрома, неврита зрительного нерва справа, астено-субдепрессивного синдрома». Выводы. Anti-MOG-ассоциированное демиелинизирующее заболевание является актуальным в настоящее время, при лечении наблюдается положительная динамика.</p></abstract><trans-abstract xml:lang="en"><p>Relevance. Anti-MOG-associated diseases are a relatively new and poorly studied group of autoimmune demyelinating disorders. Description of clinical cases helps to expand the understanding of the pathology, its diagnosis and treatment. The relevance of the article also lies in the demonstration of diagnostic algorithms, including the use of specific markers (anti-MOG antibodies) and neuroimaging methods (MRI). Despite the growing interest in this pathology, the number of described cases remains limited. Objective: to study a clinical case with antiMOG-associated demyelinating disease and to identify the relevance of this disease in our time. Materials and methods: a clinical case provided in the neurological department of the Republican Clinical Hospital No. 1, Izhevsk. Results. Upon discharge, the following diagnosis was made: "Demyelinating disease of the central nervous system with the phenotype of ZONM (myelitis with complete regression of symptoms against the background of GC therapy), anti-AQP 4(-) (anti-MOG-associated disease) in the form of mild coordination disorders, mild subcortical syndrome, optic neuritis on the right, asthenic-subdepressive syndrome." Conclusions. Anti-MOG-associated demyelinating disease is relevant at present, positive dynamics are observed during treatment.</p></trans-abstract><kwd-group xml:lang="ru"><kwd>anti-MOG заболевание [D000087742]</kwd><kwd>демиелинизирующее заболевание [D003711]</kwd><kwd>миелин-олигодендроцитный гликопротеин [D063308]</kwd><kwd>аутоантитела [D001323]</kwd><kwd>клинический случай [D016022]</kwd><kwd>оптический неврит [D009902]</kwd><kwd>поперечный миелит [D009188]</kwd><kwd>острый рассеянный энцефаломиелит [D004673]</kwd><kwd>магнитно-резонансная томография [D008279]</kwd></kwd-group><kwd-group xml:lang="en"><kwd>anti-MOG disease [D000087742]</kwd><kwd>demyelinating disease [D003711]</kwd><kwd>myelin oligodendrocyte glycoprotein [D063308]</kwd><kwd>autoantibodies [D001323]</kwd><kwd>clinical case [D016022]</kwd><kwd>optic neuritis [D009902]</kwd><kwd>transverse myelitis [D009188]</kwd><kwd>acute disseminated encephalomyelitis [D004673]</kwd><kwd>magnetic resonance imaging [D008279]</kwd></kwd-group></article-meta></front><back><ref-list><title>References</title><ref id="cit1"><label>1</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Аверченков Д.М., Волик А.В., Фоминых В.В. и др. Острый рассеянный энцефаломиелит. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2021;21(11):119‑128.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Averchenkov DM, Volik AV, Fominykh VV et al. Acute disseminatedencephalomyelitis. S.S. Korsakov Journal of Neurologyand Psychiatry. 2021;121(11):119‑128. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit2"><label>2</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Белова А.Н., Шейко Г.Е., Рахманова Е.М., Бойко А.Н. Клинические особенности и современные диагностические критерии заболевания, ассоциированного с антителами к гликопротеину олигодендроцитарного миелина. Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. 2023;123(11):47‑56. https://doi.org/10.17116/jnevro202312311147</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Belova AN, Sheiko GE, Rakhmanova EM, Boyko AN. Clinical features and modern diagnostic criteria of the disease associated with myelin oligodendrocyte glycoprotein antibody disease. S.S. Korsakov Journal of Neurology and Psychiatry. 2023;123(11):47‑56. (In Russ.). https://doi.org/10.17116/jnevro202312311147</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit3"><label>3</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Клинические рекомендации по заболеваниям спектра оптикополиневромиелита. Республика Казахстан, 2022 г. Протокол № 172.</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Klinicheskie rekomendatsii po zabolevaniyam spektra optikopolinevromielita. Respublika Kazakhstan, 2022 g. Protokol № 172. (In Russ.)</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit4"><label>4</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Краснов В. С., Руднева Ю. А., Назаров В. Д., Владыкина А. В., Лапин С. В., Заславский Л. Г., Тотолян Н. А. MOG-IGG-ассоциированное демиелинизирующее заболевание: современные представления, вопросы диагностики и лечения. Практическая медицина. 2020;18(5). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/mog-igg-assotsiirovannoe-demieliniziruyuschee-zabolevanie-sovremennye-predstavleniya-voprosydiagnostiki-i-lecheniya</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Krasnov V.S., Rudneva Yu.A., Nazarov V.D., Vladykina A.V., Lapin S.V., Zaslavskii L.G., Totolyan N.A. MOG-IgGassociated demyelinating disorder: modern concepts, issues of diagnosis and treatment. Practical medicine. 2020. Vol. 18, № 5, P. 8-15. (In Russ.). URL: https://cyberleninka.ru/article/n/mog-igg-assotsiirovannoe-demieliniziruyuschee-zabolevanie-sovremennye-predstavleniya-voprosydiagnostiki-i-lecheniya</mixed-citation></citation-alternatives></ref><ref id="cit5"><label>5</label><citation-alternatives><mixed-citation xml:lang="ru">Höftberger R, Guo Y, Flanagan EP, Lopez-Chiriboga AS, Endmayr V, Hochmeister S, Joldic D, Pittock SJ, Tillema JM, Gorman M, Lassmann H, Lucchinetti CF. The pathology of central nervous system inflammatory demyelinating disease accompanying myelin oligodendrocyte glycoprotein autoantibody. Acta Neuropathol. 2020 May;139(5):875-892. Epub 2020 Feb 11. PMID: 32048003; PMCID: PMC7181560. https://doi.org/10.1007/s00401-020-02132-y</mixed-citation><mixed-citation xml:lang="en">Höftberger R, Guo Y, Flanagan EP, Lopez-Chiriboga AS, Endmayr V, Hochmeister S, Joldic D, Pittock SJ, Tillema JM, Gorman M, Lassmann H, Lucchinetti CF. The pathology of central nervous system inflammatory demyelinating disease accompanying myelin oligodendrocyte glycoprotein autoantibody. Acta Neuropathol. 2020 May;139(5):875-892. Epub 2020 Feb 11. PMID: 32048003; PMCID: PMC7181560. https://doi.org/10.1007/s00401-020-02132-y</mixed-citation></citation-alternatives></ref></ref-list><fn-group><fn fn-type="conflict"><p>The authors declare that there are no conflicts of interest present.</p></fn></fn-group></back></article>
