Отправка статей

У Вас уже есть логин для журнала Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». Реабилитация, Врач и Здоровье?
Логин

Нужен логин?
Зарегистрироваться

Если Вы зарегистрировались и вошли в свой аккаунт, Вы можете начать процесс отправки статьи. Для этого нужно выбрать роль Автора.

Правила для авторов

ПРАВИЛА ДЛЯ АВТОРОВ

МИССИЯ И ОБЛАСТЬ ОХВАТА ЖУРНАЛА

Миссия

Вестник Реавиза  - рецензируемый научный журнал, публикующий оригинальные исследования, обзоры и клинические наблюдения в области медицины, биологии и здравоохранения. Миссия журнала - содействие развитию медицинской и биологической науки через публикацию высококачественных исследований, соответствующих международным стандартам научной этики и методологии, и обеспечение открытого доступа к актуальной научной информации для профессионального сообщества.

Журнал включен в Перечень рецензируемых научных изданий, в которых должны быть опубликованы основные научные результаты диссертаций на соискание ученой степени кандидата наук, на соискание ученой степени доктора наук (Перечень ВАК).

Тематическая направленность (Scope)

Журнал публикует работы по научным специальностям, включенным в Перечень ВАК:

Медицинские науки:

• 3.1.6. Онкология, лучевая терапия - злокачественные новообразования, противоопухолевая терапия, радиационная онкология, паллиативная помощь
• 3.1.8. Травматология и ортопедия - повреждения опорно-двигательного аппарата, эндопротезирование, артроскопическая хирургия, спортивная травматология
• 3.1.9. Хирургия - общая хирургия, абдоминальная хирургия, сосудистая хирургия, торакальная хирургия, эндоскопическая хирургия, малоинвазивные технологии
• 3.1.14. Трансплантология и искусственные органы - трансплантация органов и тканей, донорство, консервация органов, иммуносупрессия, искусственные органы и системы жизнеобеспечения
• 3.1.18. Внутренние болезни - кардиология, пульмонология, гастроэнтерология, нефрология, ревматология, эндокринология, терапия
• 3.1.22. Инфекционные болезни - вирусные, бактериальные, паразитарные инфекции, ВИЧ-инфекция, вирусные гепатиты, COVID-19 и другие новые инфекции, вакцинопрофилактика
• 3.1.25. Лучевая диагностика - рентгенология, компьютерная томография, магнитно-резонансная томография, ультразвуковая диагностика, интервенционная радиология
• 3.1.28. Гематология и переливание крови - заболевания системы крови, трансфузиология, клеточная терапия, костномозговая трансплантация
• 3.3.1. Анатомия и антропология - нормальная анатомия человека, клиническая анатомия, вариантная анатомия, антропология
• 3.3.2. Патологическая анатомия - патоморфология, аутопсийная диагностика, биопсийная диагностика, иммуногистохимия, молекулярная патология

Биологические науки:

• 3.1.14. Трансплантология и искусственные органы - биологические аспекты трансплантации, иммунология трансплантата, экспериментальная трансплантология, биоинженерия органов
• 3.3.2. Патологическая анатомия - экспериментальная патология, сравнительная патология, патофизиологические механизмы заболеваний
• 1.5.5. Физиология человека и животных - системная физиология, патофизиология, экспериментальная физиология, нейрофизиология, физиология висцеральных систем

Тематические разделы журнала

Журнал публикует научные статьи по следующим направлениям:

Клиническая медицина:

• Хирургические дисциплины (общая хирургия, онкохирургия, сосудистая хирургия, трансплантология, травматология и ортопедия)
• Терапевтические дисциплины (кардиология, пульмонология, гастроэнтерология, нефрология, эндокринология, ревматология)
• Инфекционные болезни, включая COVID-19 и другие новые инфекции
• Онкология и лучевая терапия
• Гематология и трансфузиология
• Лучевая диагностика и интервенционная радиология
• Донорство и трансплантация органов и тканей

Фундаментальные медико-биологические науки:

• Анатомия человека (нормальная, топографическая, клиническая, вариантная)
• Патологическая анатомия и патофизиология
• Физиология человека и животных
• Иммунология и аллергология
• Биохимия и молекулярная биология

Медицинские технологии и инновации:

• Информационные технологии в медицине (телемедицина, искусственный интеллект, нейросети, машинное обучение в диагностике)
• Вычислительная медицина и биоинформатика
• Биомедицинская инженерия и искусственные органы
• Медицинская визуализация и обработка изображений
• Клинические протоколы и стандарты лечения

Общественное здоровье и организация здравоохранения:

• Эпидемиология и профилактическая медицина
• Организация и управление в здравоохранении
• Медико-социальная экспертиза
• Экономика здравоохранения

Медицинское образование:

• Методология преподавания медицинских дисциплин
• Симуляционное обучение
• Непрерывное медицинское образование
• Подготовка медицинских кадров

Междисциплинарные направления:

• История медицины
• Биоэтика и медицинская этика
• Фармация и фармакология (экспериментальная и клиническая фармакология, разработка лекарственных средств)
• Вопросы психического здоровья (психиатрия, медицинская психология, психосоматика)
• Стоматология (терапевтическая, хирургическая, ортопедическая стоматология, ортодонтия)

Что НЕ публикует журнал

Журнал НЕ принимает к рассмотрению работы по следующим направлениям:

• Ветеринария (за исключением экспериментальных моделей на животных для исследований, имеющих прямое отношение к медицине человека)
• Психология без медицинского контекста (педагогическая, социальная психология)
• Чисто фармацевтические технологии без клинической составляющей
• Ботаника, зоология, экология (за исключением работ с медико-биологической направленностью)

Типы публикаций

Журнал принимает к рассмотрению следующие типы рукописей:

1. Оригинальные исследования - описание новых научных результатов проспективных или ретроспективных клинических исследований, экспериментальных работ
2. Систематические обзоры и мета-анализы - критический анализ литературы с количественным синтезом данных
3. Обзоры литературы - обобщение современного состояния вопроса по актуальной проблеме
4. Клинические наблюдения - описание редких, уникальных или поучительных клинических случаев
5. Краткие сообщения - предварительные результаты важных исследований, новые методики
6. Методические работы - описание новых методов диагностики, лечения или исследования
7. Лекции - образовательные материалы по актуальным вопросам для врачей и научных сотрудников
8. Клинические протоколы и рекомендации - стандартизированные подходы к диагностике и лечению
9. Исторические статьи - по истории медицины и здравоохранения

Целевая аудитория

Журнал ориентирован на:

• Врачей-клиницистов всех специальностей
• Научных сотрудников медицинских и биологических специальностей
• Преподавателей медицинских вузов
• Аспирантов и докторантов
• Организаторов здравоохранения
• Специалистов в области медицинских технологий

Языки публикации

Журнал принимает рукописи на русском и английском языках.

Публикация на английском языке повышает международную видимость исследования и приветствуется редакцией.

Важно для авторов: При подаче рукописи убедитесь, что тематика вашей работы соответствует научным специальностям, по которым журнал включен в Перечень ВАК, и тематическим разделам журнала. Рукописи, не соответствующие области охвата журнала, будут отклонены на этапе первичного рассмотрения без направления на рецензирование.

ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Рецензирование

Издание осуществляет рецензирование всех поступающих в работу материалов, соответствующих его тематике, с целью их экспертной оценки. Все рецензенты являются квалифицированными специалистами по тематике рецензируемых материалов и имеют в течение последних 3 лет публикации по тематике рецензируемой статьи. Рецензии хранятся в редакции издания в течение 5 лет. Редакция издания направляет копии рецензий в Министерство образования и науки Российской Федерации при поступлении в редакцию соответствующего запроса.

Тип рецензирования

Журнал использует двойное слепое рецензирование (double-blind peer review), при котором ни авторы, ни рецензенты не знают личности друг друга. Это обеспечивает объективность оценки и снижает риск предвзятости.

Каждая рукопись рецензируется минимум двумя независимыми экспертами. При противоречивых заключениях привлекается третий рецензент.

Оригинальность и приоритет публикации

Все присланные в редакцию статьи должны быть оригинальными материалами. Статьи могут быть представлены только на русском или английском языках.

Редакция не принимает статьи:

• Готовящиеся к публикации в других изданиях (одновременная подача в несколько журналов)

• Уже опубликованные в других изданиях

• Являющиеся переводами ранее опубликованных работ без согласования с редакцией

Политика в отношении препринтов

Журнал разрешает и поощряет размещение рукописей в препринтных серверах (bioRxiv, medRxiv, Research Square и др.) до, во время или после подачи в журнал.

Требования:

• При подаче рукописи в журнал авторы должны указать DOI препринта, если таковой существует

• В случае принятия статьи к публикации авторы должны разместить в препринте ссылку на финальную версию в журнале

• Препринт не считается предварительной публикацией и не является основанием для отклонения рукописи

Показатели журнала

Процент отклонения поступающих в журнал рукописей (rejection rate) составляет приблизительно 70%, что соответствует высоким стандартам качества научных публикаций и требованиям международных наукометрических баз данных.

Основные причины отклонения рукописей:

• Несоответствие тематике журнала (15-20%)

• Недостаточная научная новизна (25-30%)

• Методологические недостатки (20-25%)

• Нарушения публикационной этики (10-15%)

• Низкое качество представления материала (10-15%)

Средние сроки рассмотрения:

• Первичное рассмотрение редакцией: 5-7 рабочих дней

• Рецензирование: 3-4 недели

• Решение редакции после рецензирования: 7-10 рабочих дней

• От принятия до публикации: 4-8 недель

Авторы могут отслеживать статус своей рукописи через личный кабинет в онлайн-системе подачи статей.

Типы публикаций

Журнал принимает к рассмотрению следующие типы рукописей:

1. Оригинальные исследования - описание новых научных результатов

2. Систематические обзоры и мета-анализы - критический анализ литературы по определенной проблеме

3. Обзоры литературы - обобщение современного состояния вопроса

4. Клинические наблюдения - описание редких или уникальных случаев

5. Краткие сообщения - предварительные результаты важных исследований

6. Методические работы - описание новых методик и технологий

7. Лекции - образовательные материалы по актуальным вопросам

Журнал не принимает заказные работы рекламного характера.

Соответствие международным стандартам

При направлении статьи в редакцию рекомендуем руководствоваться следующими правилами, составленными с учетом «Рекомендаций по проведению, описанию, редактированию и публикации результатов научной работы в медицинских журналах» (Recommendations for the Conduct, Reporting, Editing and Publication of Scholarly Work in Medical Journals), разработанных Международным комитетом редакторов медицинских журналов (International Committee of Medical Journal Editors - ICMJE).

ТРЕБОВАНИЯ К ОФОРМЛЕНИЮ РУКОПИСИ

Технические требования

Рукопись направляется в редакцию в электронном варианте через online-форму на сайте журнала. Загружаемый в систему файл со статьей должен быть представлен в одном из следующих форматов: *.odt, *.doc, *.docx, *.rtf.

Статьи и другие материалы должны быть написаны на хорошем литературном языке без орфографических и стилистических ошибок, тщательно отредактированы, соответствовать научному стилю речи и научной терминологии, не требовать дополнительного редактирования, либо нуждаться в минимальной правке.

Параметры форматирования:

• Шрифт: Times New Roman, 12 пт

• Междустрочный интервал: 1.5

• Поля: 2.5 см со всех сторон

• Выравнивание: по ширине

• Абзацный отступ: 1.25 см

• Нумерация страниц: обязательна

Объем рукописи

Объем полного текста рукописи (включая таблицы, исключая список литературы и резюме):

• Оригинальные исследования: 15,000 - 35,000 знаков (с пробелами)

• Систематические обзоры и мета-анализы: 30,000 - 50,000 знаков

• Обзоры литературы и лекции: 25,000 - 50,000 знаков

• Клинические наблюдения: 8,000 - 15,000 знаков

• Краткие сообщения: 6,000 - 10,000 знаков

• Методические работы: 10,000 - 20,000 знаков

Редакция оставляет за собой право запросить сокращение рукописи при избыточном объеме, не оправданном содержанием.

Терминология

Все специальные термины, включая термины на латинском языке, должны точно соответствовать международным номенклатурам терминов:

• Terminologia Anatomica (ТА)

• Terminologia Histologica (TH)

• Terminologia Embryologica (ТЕ)

• Международная классификация болезней 10-го пересмотра (МКБ-10) или 11-го пересмотра (МКБ-11)

• Другие международные терминологические стандарты биомедицинских наук

Названия растений должны быть приведены в соответствии с Международной номенклатурой водорослей, грибов и растений (Мельбурнским кодексом, 2011 г.) Международной ассоциации по таксономии растений.

Названия животных - в соответствии с Международным кодексом зоологической номенклатуры (IV издание, 2000 г.) Международной комиссии по зоологической номенклатуре.

Названия химических веществ и реактивов - в соответствии с номенклатурой Chemical Abstracts Service Registry Number (CASRN) и (или) Международного союза теоретической и прикладной химии (IUPAC).

Не допускается использование в статьях терминов «больной» (ед. ч.), «больные» (мн. ч.). Рекомендуются термины «пациент» (ед. ч.) и «пациенты» (мн. ч.).

Инклюзивный и гендерно-нейтральный язык

Журнал придерживается принципов инклюзивности и уважительного отношения к участникам исследований.

Рекомендации:

• Используйте термины «мужчины» и «женщины» вместо «мужской пол» и «женский пол» при описании людей

• Избегайте стереотипных характеристик, основанных на поле, возрасте, этнической принадлежности

• При описании трансгендерных участников исследования используйте термины, которые они сами предпочитают

• Корректно различайте понятия «пол» (sex - биологическая характеристика) и «гендер» (gender - социокультурная роль)

• При описании пациентов с инвалидностью используйте person-first language: «пациенты с сахарным диабетом», а не «диабетики»

АВТОРСТВО

Критерии авторства

Авторами статьи могут быть указаны только лица, внесшие существенный интеллектуальный вклад в работу и отвечающие всем четырем следующим критериям (в соответствии с рекомендациями ICMJE):

1. Существенный вклад в концепцию или дизайн исследования; либо в получение, анализ или интерпретацию данных

2. Участие в написании текста рукописи или критический пересмотр интеллектуального содержания

3. Окончательное утверждение версии для публикации

4. Согласие нести ответственность за все аспекты работы, включая вопросы точности и добросовестности

Все четыре критерия должны быть выполнены одновременно. Лица, отвечающие только одному или нескольким, но не всем критериям, не должны указываться в качестве авторов, но могут быть отмечены в разделе «Благодарности».

Ограничения по составу авторов

• Максимальное количество авторов: 8 человек для оригинальных исследований, 10 - для многоцентровых исследований и мета-анализов, 12 - для консорциумов

• Студенты и ординаторы: могут быть включены в число авторов только при документированном существенном интеллектуальном вкладе. Не более двух обучающихся в авторском коллективе одной статьи. Выполнение рутинных процедур (набор клинического материала, проведение стандартных лабораторных исследований, техническая помощь) не является основанием для авторства

• Руководители: административное руководство подразделением, предоставление финансирования или материально-технической базы без непосредственного участия в исследовании не являются основанием для авторства

При превышении указанных лимитов редакция может запросить подробное обоснование необходимости такого количества авторов.

Описание вклада авторов

Для каждого автора необходимо указать его роль в подготовке рукописи, используя стандартную таксономию CRediT (Contributor Roles Taxonomy):

• Conceptualization (концептуализация) - формулирование исследовательских целей и задач

• Methodology (методология) - разработка или дизайн методологии, создание моделей

• Software (программное обеспечение) - программирование, разработка программного обеспечения, создание алгоритмов

• Validation (валидация) - верификация воспроизводимости результатов

• Formal analysis (формальный анализ) - применение статистических и аналитических методов

• Investigation (проведение исследования) - выполнение экспериментов, сбор данных

• Resources (ресурсы) - предоставление материалов, пациентов, лабораторного оборудования, вычислительных ресурсов

• Data curation (курирование данных) - управление данными, поддержка и аннотирование данных для первичного использования и повторного использования

• Writing - original draft (написание оригинального черновика) - подготовка первоначального варианта рукописи

• Writing - review & editing (редактирование и рецензирование) - критическое рецензирование и редактирование, включая стадии до и после публикации

• Visualization (визуализация) - подготовка рисунков, таблиц, графиков для представления данных

• Supervision (научное руководство) - надзор и руководство за планированием и выполнением исследования, включая наставничество

• Project administration (администрирование проекта) - управленческая и координационная ответственность за выполнение исследования

• Funding acquisition (привлечение финансирования) - получение финансовой поддержки для проекта

Пример оформления:

Иванов А.В. - концептуализация, методология, написание оригинального текста, научное руководство, привлечение финансирования; Петрова М.С. - проведение исследования, формальный анализ, визуализация, написание оригинального текста; Сидоров Д.К. - курирование данных, валидация, редактирование текста; Федорова Е.Н. - ресурсы, проведение исследования, редактирование текста.

Порядок перечисления авторов

Авторы перечисляются в порядке уменьшения их вклада в работу. Первый автор, как правило, выполнил основную часть исследования. Последний автор часто является научным руководителем проекта (но это не обязательное правило).

Корреспондирующий автор (corresponding author) - автор, ответственный за переписку с редакцией. Обычно это первый или последний автор. Корреспондирующий автор:

• Получает всю корреспонденцию от редакции

• Несет ответственность за коммуникацию с соавторами

• Гарантирует, что все перечисленные авторы одобрили финальную версию рукописи

• Может действовать от имени всех соавторов в вопросах исправлений и ретракции

Недопустимые практики

Редакция отклоняет рукописи при обнаружении следующих нарушений:

• "Почетное" (gift) авторство - включение лиц, не отвечающих критериям авторства (например, руководителя кафедры, который не участвовал в работе)

• "Призрачное" (ghost) авторство - сокрытие вклада лиц, соответствующих критериям авторства (например, наемных авторов медицинских текстов)

• Включение в число авторов лиц, осуществлявших только административное или техническое содействие

• Изменение состава авторов после принятия рукописи к публикации без письменного согласия всех первоначальных авторов и редакции

Лица, внесшие вклад в работу, но не отвечающие критериям авторства, могут быть упомянуты в разделе «Благодарности» с указанием характера их участия и письменного согласия на упоминание.

Групповое авторство

Если авторство приписывается группе (например, "Рабочая группа по изучению COVID-19"), необходимо:

1. Указать в рукописи полное название группы

2. Перечислить всех членов группы с их аффилиациями в конце рукописи или в дополнительных материалах

3. Указать, какие члены группы отвечают критериям авторства

4. Назначить одного или нескольких представителей группы в качестве корреспондирующих авторов

Конфликты при определении авторства

При возникновении споров об авторстве:

• Редакция не выступает арбитром в конфликтах об авторстве

• Авторы должны разрешить разногласия до подачи рукописи

• Учреждение, в котором проводилась работа, несет ответственность за расследование предполагаемых нарушений

• Редакция может отложить публикацию до разрешения конфликта

СТРУКТУРА РУКОПИСИ

Файл с текстом статьи, загружаемый в форму для подачи рукописей, должен содержать всю информацию для публикации (в том числе рисунки и таблицы).

ТИТУЛЬНАЯ СТРАНИЦА

Первая страница рукописи должна содержать:

1. Название статьи на русском и английском языках

2. Список авторов с указанием:

   • Полных ФИО (фамилия, имя, отчество)

   • ORCID (обязательно для всех авторов)

   • Аффилиации (с цифровыми индексами при нескольких учреждениях)

   • Ученых степеней и званий

   • Должностей

3. Полные названия учреждений на русском и английском языках (без сокращений)

4. Информация о корреспондирующем авторе:

   • ФИО

   • Полный почтовый адрес

   • Электронная почта

   • Номер телефона

5. Вклад авторов (по таксономии CRediT)

6. Источники финансирования (если применимо)

7. Конфликт интересов (декларация)

8. Благодарности (если применимо)

РУССКОЯЗЫЧНАЯ АННОТАЦИЯ

Название статьи. Должно быть информативным и достаточно кратким. Аббревиатуры не допускаются (за исключением общепризнанных, таких как ДНК, РНК, ЭКГ).

Требования к названию:

• Отражает содержание и основной результат работы

• Не содержит вопросительных и восклицательных предложений

• Не начинается с цифр

• Длина: 10-20 слов

Авторы статьи. При написании авторов статьи фамилию следует указывать после инициалов (А.В. Иванов, В.Г. Петров, Д.Е. Сидоров). Фамилии располагаются в порядке, согласованном авторами.

Для ответственного за связь с редакцией автора указывается контактная информация (почтовый и электронный адреса и доступный номер телефона, место работы, должность, научная степень и звание).

Для всех авторов статьи следует привести идентификатор ORCID (например, https://orcid.org/0000-0002-0746-1884), а также место работы, должность, научную степень и звание. ORCID является обязательным требованием для всех авторов.

Если у автора нет ORCID, его можно бесплатно зарегистрировать на сайте https://orcid.org

Название учреждения. Необходимо привести полное официальное название учреждения (без сокращений). Если в написании рукописи принимали участие авторы из разных учреждений, необходимо соотнести названия учреждений и ФИО авторов путем добавления цифровых индексов в верхнем регистре перед названиями учреждений и фамилиями соответствующих авторов. Фамилии первого автора должно соответствовать название учреждения, упоминаемого также первым.

Резюме статьи должно быть структурированным для оригинальных исследований:

• Актуальность (Background) - 2-3 предложения о проблеме

• Цель (Objective/Aim) - четко сформулированная цель исследования

• Материал и методы (Material and Methods) - краткое описание дизайна, выборки, основных методов

• Результаты (Results) - основные находки с конкретными данными

• Выводы (Conclusions) - главные выводы и их значимость

Для обзоров, клинических наблюдений резюме может быть неструктурированным.

Объем резюме:

• Оригинальные статьи: не более 300 слов

• Обзоры литературы, клинические наблюдения: не более 200 слов

Текст резюме:

• Не должен содержать аббревиатур и сокращений (за исключением единиц измерения)

• Не должен содержать ссылок на литературу

• Должен быть понятен без обращения к основному тексту статьи

• Должен точно отражать содержание статьи

Ключевые слова. Необходимо указать ключевые слова – от 3 до 10, способствующих индексированию статьи в поисковых системах. Ключевые слова должны по значению и количеству соответствовать друг другу на русском и английском языках.

Ключевые слова не должны повторять слова из названия статьи. Рекомендуется использовать термины из медицинских тезаурусов.

АНГЛОЯЗЫЧНАЯ АННОТАЦИЯ

Article title. Англоязычное название при соблюдении правил английского языка по смыслу должно полностью соответствовать русскоязычному.

Требования к переводу:

• Перевод должен быть выполнен профессиональным переводчиком или носителем языка

• Не допускается использование автоматических переводчиков без последующей редактуры

• Название должно быть грамматически корректным

Author names. ФИО необходимо писать так же, как в ранее опубликованных зарубежных работах. Рекомендуется использовать единообразную транслитерацию фамилии во всех публикациях для корректной идентификации автора в международных базах данных.

Для транслитерации используйте стандарт BGN/PCGN: https://translit.ru/ru/bgn/

Affiliation. Необходимо указывать официальное англоязычное название учреждения. Наиболее полный список названий учреждений и их официальной англоязычной версии можно найти на сайте РУНЭБ eLibrary.ru или на официальном сайте учреждения.

Abstract. Англоязычная версия резюме статьи должна по смыслу и структуре полностью соответствовать русскоязычной.

Важно: Abstract должен быть написан качественным английским языком. Плохой перевод может стать причиной отклонения статьи. Рекомендуется профессиональное редактирование носителем языка (English editing services).

Keywords. Для выбора ключевых слов на английском языке следует использовать тезаурус Национальной медицинской библиотеки США – Medical Subject Headings (MeSH): http://www.ncbi.nlm.nih.gov/mesh

Использование MeSH терминов улучшает индексирование статьи в PubMed и других базах данных.

ПОЛНЫЙ ТЕКСТ СТАТЬИ

Полный текст (на русском, английском или обоих языках), подписанный всеми соавторами, должен быть структурированным по разделам.

Структура оригинального исследования

Введение (Introduction / Актуальность)

Раздел должен:

• Представить контекст исследования

• Обосновать актуальность проблемы

• Кратко изложить современное состояние вопроса со ссылками на ключевые публикации

• Четко сформулировать пробел в знаниях (research gap)

• Завершиться формулировкой цели и задач исследования

Объем: 2-4 страницы для оригинального исследования.

Типичные ошибки, которых следует избегать:

• Избыточное цитирование (не превращайте введение в обзор литературы)

• Отсутствие четкого обоснования необходимости исследования

• Слишком общие формулировки без конкретики

Цель исследования – отражает необходимость решения актуального вопроса, вытекающую из содержания введения. Цель должна быть:

• Конкретной и измеримой

• Достижимой в рамках проведенного исследования

• Четко сформулированной (1-2 предложения)

Пример хорошо сформулированной цели: "Целью исследования было оценить эффективность применения перфузионной машины с оксигенацией для сохранения донорской печени по сравнению со стандартной статической холодовой консервацией в условиях многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования."

Задачи – последовательное представление этапов клинических, лабораторных и экспериментальных исследований, необходимых для достижения цели. Задачи должны:

• Быть конкретными и измеримыми

• Логически вытекать из цели

• Соответствовать разделу "Результаты"

Количество задач: обычно 3-5 для оригинального исследования.

Материал и методы (Material and Methods)

Этот раздел должен содержать достаточно информации для того, чтобы другие исследователи могли воспроизвести исследование.

Обязательные подразделы:

1. Дизайн исследования

• Тип исследования (проспективное/ретроспективное, рандомизированное контролируемое, когортное, случай-контроль и т.д.)

• Период проведения исследования (даты начала и окончания)

• Место проведения (одноцентровое/многоцентровое, с указанием учреждений)

• Регистрация в реестре клинических исследований (номер регистрации, если применимо)

2. Участники исследования

• Критерии включения и исключения (подробно)

• Метод набора участников

• Размер выборки с обоснованием (расчет мощности исследования)

• Метод рандомизации (если применимо)

• Метод ослепления (если применимо)

• Демографические и клинические характеристики участников

3. Вмешательства (для интервенционных исследований)

• Детальное описание вмешательств во всех группах

• Дозировки, длительность, способ введения (для лекарственных средств)

• Протокол хирургических вмешательств

• Сопутствующая терапия

4. Исходы

• Первичный исход (primary outcome) - четко определен

• Вторичные исходы (secondary outcomes)

• Методы измерения исходов

• Временные точки оценки

5. Лабораторные и инструментальные методы

• Описание всех использованных методик

• Название и модель оборудования, производитель, страна (например: "аппарат УЗИ Mindray DC-8, Китай")

• Референсные значения для лабораторных показателей

• Калибровка и контроль качества

6. Лекарственные препараты

• Использовать международные непатентованные названия (МНН)

• Торговое название указывается в скобках с производителем: "силденафил (Виагра®, Pfizer, США)"

• Дозировки, режим применения

7. Статистический анализ

• Использованное программное обеспечение с указанием версии (например: "IBM SPSS Statistics 26.0", "R version 4.1.0", "GraphPad Prism 9.0")

• Методы описательной статистики (среднее ± SD, медиана [IQR], частоты и проценты)

• Тесты для проверки гипотез с обоснованием выбора

• Уровень значимости (обычно p < 0.05)

• Методы коррекции на множественные сравнения (если применимо)

• Анализ мощности (power analysis)

• Работа с пропущенными данными

8. Этические аспекты

• Одобрение этического комитета (название, номер протокола, дата)

• Информированное согласие участников

• Соответствие Хельсинкской декларации

• Для исследований на животных - соответствие принципам 3R

Не допускается:

• Общие фразы типа "использовались стандартные статистические методы"

• Отсутствие информации о производителе оборудования

• Неполное описание методики, не позволяющее воспроизвести исследование

Результаты (Results)

Это основная часть рукописи.

Принципы изложения результатов:

• Логическая последовательность, соответствующая поставленным задачам

• Только факты, без интерпретации (интерпретация - в разделе "Обсуждение")

• Результаты представляются в тексте, таблицах и/или рисунках

• Не дублировать данные из таблиц в тексте - комментировать только ключевые находки

• Использовать прошедшее время ("было обнаружено", "показали")

Представление данных:

• Количественные данные с указанием мер центральной тенденции и разброса

• Для нормально распределенных данных: среднее ± стандартное отклонение (M±SD)

• Для ненормально распределенных: медиана [интерквартильный размах] (Me [Q1; Q3])

• Обязательно указывать p-значения и доверительные интервалы

• Размеры эффекта (effect sizes) приветствуются

Пример правильного представления: "Средний возраст пациентов в группе вмешательства составил 54.3±12.7 лет, в контрольной группе - 56.1±13.2 лет (p=0.42). Летальность в группе вмешательства была статистически значимо ниже: 12.5% против 23.7% (p=0.03; ОР=0.53, 95% ДИ 0.29-0.95)."

Подписи к рисункам и описание деталей на них представляются под каждым рисунком.

Величины измерений должны соответствовать Международной системе единиц (СИ).

Сокращения: используемые сокращения, кроме общеупотребительных, должны быть обязательно расшифрованы при первом упоминании и вынесены в список сокращений в начале статьи.

Пример списка сокращений: АД - артериальное давление; ИМТ - индекс массы тела; СКФ - скорость клубочковой фильтрации; ХБП - хроническая болезнь почек

Химические соединения: обозначения химических элементов и соединений, кроме случаев, когда в написании химических формул имеется объективная необходимость, приводятся в тексте словесно.

Микроорганизмы: латинские названия микроорганизмов приводятся в соответствии с современной классификацией, курсивом. При первом упоминании название микроорганизма дается полностью – род и вид (например, Escherichia coli, Staphylococcus aureus, Streptomyces lividans), при повторном упоминании родовое название сокращается до одной буквы (E. coli, S. aureus, S. lividans).

Гены: названия генетических элементов даются в трехбуквенном обозначении латинского алфавита строчными буквами, курсивом (tet, bla, lac), а продукты, кодируемые соответствующими генетическими элементами – прописными прямыми буквами (ТЕТ, BLA, LAC).

Обсуждение (Discussion)

Раздел "Обсуждение" должен интерпретировать полученные результаты в контексте существующих знаний.

Структура обсуждения:

1. Краткое резюме основных находок (1-2 абзаца)

2. Сопоставление с данными литературы:

   • Сравнение с результатами других исследователей

   • Объяснение сходств и различий

   • Обсуждение механизмов наблюдаемых эффектов

3. Сильные стороны исследования:

   • Что делает это исследование уникальным

   • Методологические преимущества

4. Ограничения исследования (обязательно!):

   • Размер выборки

   • Дизайн исследования

   • Потенциальные источники систематических ошибок (bias)

   • Внешняя валидность (генерализуемость результатов)

5. Клиническая значимость и практические рекомендации

6. Направления дальнейших исследований

Что НЕ должно быть в обсуждении:

• Повторение результатов из соответствующего раздела

• Повторение информации из введения

• Новые данные, не представленные в результатах

• Необоснованные спекуляции

• Чрезмерная самореклама ("наше исследование впервые...", когда это не так)

Объем: обычно 4-6 страниц.

Заключение (Conclusion)

В разделе в тезисном плане подводятся итоги проведенного исследования, основанные на проанализированных данных.

Требования к заключению:

• Краткость (обычно 1 абзац, 5-10 предложений)

• Соответствие поставленной цели

• Основано только на полученных данных

• Не содержит новой информации

• Не повторяет дословно выводы

Выводы (Conclusions)

Последовательно, с использованием собственных данных, полученных в ходе исследования, отражают результаты решения поставленных задач.

Требования к выводам:

• Нумерованный список (обычно 3-5 пунктов)

• Каждый вывод соответствует одной из поставленных задач

• Конкретность и измеримость

• Основаны исключительно на полученных результатах

• Не содержат общих фраз

Пример хороших выводов:

1. Применение машинной перфузии с оксигенацией для сохранения донорской печени снижает частоту первичной дисфункции трансплантата с 23.7% до 12.5% (p=0.03) по сравнению со статической холодовой консервацией.

2. Использование машинной перфузии ассоциировано с сокращением длительности послеоперационного пребывания в стационаре на 3.2 дня (95% ДИ 1.4-5.0 дней, p<0.001).

Особенности структуры для других типов публикаций

Систематические обзоры и мета-анализы должны следовать рекомендациям PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses).

Обязательные элементы:

• Протокол обзора (желательно предварительная регистрация в PROSPERO)

• Поисковая стратегия для каждой базы данных

• Критерии отбора исследований

• Оценка риска систематической ошибки (risk of bias assessment)

• PRISMA flow diagram

• Мета-анализ с forest plots (при возможности)

• Оценка гетерогенности (I², Q-статистика)

• Анализ чувствительности

• Оценка публикационного смещения (funnel plot, Egger's test)

Клинические наблюдения должны следовать рекомендациям CARE (CAse REport guidelines).

Структура:

• Введение с обзором литературы по проблеме

• Описание случая:

  • Анонимизированная информация о пациенте

  • Анамнез

  • Клиническая картина

  • Диагностические процедуры

  • Лечение

  • Исходы и последующее наблюдение

• Обсуждение с акцентом на уникальность случая

• Информированное согласие пациента на публикацию

Обзоры литературы:

• Четко определенная тема и цель обзора

• Методология поиска литературы

• Критический анализ, а не простое перечисление источников

• Выделение пробелов в знаниях

• Выводы и рекомендации для практики и будущих исследований

ТРЕБОВАНИЯ К ОТЧЕТНОСТИ ДЛЯ РАЗНЫХ ТИПОВ ИССЛЕДОВАНИЙ

Журнал требует соблюдения международных стандартов отчетности для обеспечения полноты и прозрачности представления результатов исследований.

Рандомизированные контролируемые исследования - CONSORT

CONSORT (Consolidated Standards of Reporting Trials) - стандарт отчетности для РКИ.

Обязательные элементы:

• CONSORT flow diagram - показывает движение участников через все этапы исследования

• Регистрация в реестре клинических исследований (ClinicalTrials.gov и др.) - указать номер

• Протокол рандомизации с описанием метода генерации последовательности

• Метод сокрытия распределения (allocation concealment)

• Описание ослепления (кто был ослеплен и как)

• Обоснование размера выборки с расчетом мощности

• Первичный и вторичные исходы - четко определены до начала исследования

• Анализ по намерению лечить (intention-to-treat analysis)

Чек-лист CONSORT доступен на http://www.consort-statement.org

Редакция может запросить заполненный чек-лист CONSORT при подаче рукописи.

Обсервационные исследования - STROBE

STROBE (Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology) - стандарт для когортных исследований, исследований случай-контроль и одномоментных исследований.

Ключевые элементы:

• Тип дизайна исследования четко указан в аннотации и методах

• Описание места, времени проведения и критериев отбора участников

• Определение всех переменных (воздействия, исходов, предикторов, потенциальных конфаундеров)

• Описание методов работы с пропущенными данными

• Учет потенциальных источников систематической ошибки

• Количественные переменные с указанием, как они были обработаны

• Статистические методы с обоснованием выбора

Чек-лист STROBE: https://www.strobe-statement.org

Диагностические исследования - STARD

STARD (Standards for Reporting Diagnostic Accuracy Studies) - стандарт для исследований точности диагностических тестов.

Обязательные элементы:

• Описание изучаемой популяции

• Критерии включения и исключения

• Референсный стандарт (gold standard) и его обоснование

• Техническое описание диагностического теста

• Определение пороговых значений и их обоснование

• Ослепление интерпретаторов тестов

• Временной интервал между индексным тестом и референсным стандартом

• Таблица 2×2 с результатами

• Оценки точности с 95% доверительными интервалами (чувствительность, специфичность, предиктивные значения, LR+, LR-)

Чек-лист STARD: https://www.equator-network.org/reporting-guidelines/stard/

Систематические обзоры и мета-анализы - PRISMA

PRISMA (Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta-Analyses).

Обязательные элементы:

• Предварительная регистрация протокола (PROSPERO рекомендуется)

• Четко сформулированный исследовательский вопрос (PICO: Population, Intervention, Comparison, Outcome)

• Подробная поисковая стратегия для каждой базы данных

• PRISMA flow diagram

• Критерии отбора исследований

• Оценка качества включенных исследований (risk of bias)

• Мета-анализ (если возможен) с forest plots

• Оценка гетерогенности (I², τ²)

• Анализ чувствительности

• Оценка публикационного смещения

Чек-лист PRISMA: http://www.prisma-statement.org

Качественные исследования - COREQ

COREQ (Consolidated Criteria for Reporting Qualitative Research) - для качественных исследований с интервью и фокус-группами.

Ключевые элементы:

• Характеристики исследовательской команды (квалификация, опыт)

• Методология (феноменология, обоснованная теория, этнография и т.д.)

• Контекст проведения исследования

• Процедура отбора участников

• Метод сбора данных (интервью, фокус-группы)

• Анализ данных (кодирование, тематический анализ)

• Проверка результатов участниками (member checking)

Чек-лист COREQ: https://academic.oup.com/intqhc/article/19/6/349/1791966

Клинические случаи - CARE

CARE (CAse REport guidelines).

Обязательные элементы:

• Ключевые слова из базы данных редких заболеваний (Orphanet и др.)

• Временная линия (timeline) ключевых событий

• Диагностические методы с изображениями (рентгенограммы, КТ, гистология)

• Терапевтические вмешательства

• Исходы и последующее наблюдение

• Перспектива пациента (если возможно)

• Информированное согласие

Чек-лист CARE: https://www.care-statement.org

Экономические оценки - CHEERS

CHEERS (Consolidated Health Economic Evaluation Reporting Standards) - для фармакоэкономических и медико-экономических исследований.

Элементы:

• Тип анализа (cost-effectiveness, cost-utility, cost-benefit)

• Перспектива анализа (healthcare system, societal)

• Временной горизонт

• Дисконтирование

• Измерение эффективности (QALYs, DALYs)

• Оценка затрат

• Валюта и год цен

• Анализ чувствительности

СТАТИСТИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Правильное применение статистических методов критически важно для валидности результатов исследования.

Обоснование размера выборки

Обязательно для всех проспективных исследований:

• A priori расчет необходимого размера выборки (power analysis)

• Указание:

  • Ожидаемого размера эффекта

  • Уровня значимости (обычно α=0.05)

  • Мощности исследования (обычно 1-β=0.80 или 0.90)

  • Ожидаемого процента выбывания

Пример: "Размер выборки рассчитан для выявления различия в 10% в частоте первичного исхода между группами (20% в контрольной группе против 10% в группе вмешательства) с мощностью 80% и уровнем значимости 0.05 (двусторонний тест). С учетом 15% выбывания необходимо включить 200 пациентов в каждую группу (всего 400)."

Для расчета можно использовать:

• G*Power (бесплатная программа)

• PASS (Power Analysis and Sample Size)

• Онлайн-калькуляторы

Представление данных

Описательная статистика:

• Для нормально распределенных количественных данных: среднее ± стандартное отклонение (M±SD)

• Для ненормально распределенных: медиана [интерквартильный размах] или медиана (минимум-максимум)

• Для категориальных данных: абсолютные числа и проценты - n (%)

Проверка нормальности распределения:

• Тесты Shapiro-Wilk (для n<50) или Kolmogorov-Smirnov (для n≥50)

• Визуальная оценка (гистограммы, Q-Q plots)

Меры эффекта с доверительными интервалами:

Обязательно представлять не только p-значения, но и:

• Разницу средних с 95% ДИ

• Отношение рисков (ОР) с 95% ДИ

• Отношение шансов (ОШ) с 95% ДИ

• Отношение рисков (HR) для анализа выживаемости с 95% ДИ

Пример: "Риск развития осложнений в группе вмешательства был ниже (ОР=0.62, 95% ДИ 0.45-0.86, p=0.004)."

Множественные сравнения

При проведении множественных статистических тестов обязательна коррекция для контроля ошибки первого рода.

Методы коррекции:

• Поправка Бонферрони (консервативная): α/n, где n - число сравнений

• False Discovery Rate (FDR) - метод Benjamini-Hochberg (менее консервативный, рекомендуется для биомедицинских исследований)

• Поправка Холма (sequentially rejective Bonferroni)

Когда применять:

• Анализ подгрупп

• Множественные вторичные исходы

• Повторные измерения в разные временные точки

Указать в методах: "Для коррекции на множественные сравнения применялся метод Benjamini-Hochberg с контролем FDR на уровне 0.05."

Недопустимые практики

P-hacking - манипуляции с данными для достижения p<0.05:

• Добавление участников до достижения значимости

• Выборочная отчетность о результатах

• Множественные анализы без коррекции

• Исключение "выбросов" без обоснования

HARKing (Hypothesizing After Results are Known) - формулирование гипотез после анализа данных и представление их как априорных.

Cherry-picking - выборочное представление только "положительных" результатов.

Редакция отклоняет рукописи при обнаружении признаков этих практик.

Рекомендуемые статистические методы

Сравнение двух групп:

• Количественные данные (нормальное распределение): t-test Стьюдента

• Количественные данные (ненормальное): Mann-Whitney U-test

• Категориальные данные: χ² или точный тест Фишера (если ожидаемые частоты <5)

Сравнение трех и более групп:

• Количественные (нормальное): ANOVA с post-hoc тестами (Tukey, Bonferroni)

• Количественные (ненормальное): Kruskal-Wallis с post-hoc тестами

Корреляции:

• Pearson (для нормального распределения)

• Spearman (для ненормального)

Многофакторный анализ:

• Множественная линейная регрессия (для непрерывного исхода)

• Логистическая регрессия (для бинарного исхода)

• Cox регрессия (для анализа времени до события)

Анализ выживаемости:

• Kaplan-Meier кривые

• Log-rank test

• Cox пропорциональных рисков

Отчетность о статистике

В тексте указывать:

• Название использованного теста

• Значение тестовой статистики

• Степени свободы (где применимо)

• Точное p-значение (не "p<0.05", а "p=0.03")

• Доверительный интервал

Пример: "Группы различались по среднему возрасту (54.3±12.7 лет против 62.1±10.5 лет, t=3.45, df=198, p=0.001, 95% ДИ разницы 3.2-12.4 года)."

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

Список литературы должен быть оформлен в соответствии с правилами оформления пристатейных списков литературы, разработанными в соответствии с рекомендациями PubMed и Scopus (стандарт U.S. National Information Standards Organization NISO Z39.29-2005 [R2010]).

Правильное описание используемых источников в списках литературы является залогом того, что цитируемая публикация будет учтена при оценке публикационных показателей ее авторов и организаций, где они работают.

Общие требования

В библиографии (пристатейном списке литературы) каждый источник следует помещать с новой строки под порядковым номером.

В списке все работы перечисляются в порядке цитирования, а не в алфавитном порядке.

В тексте статьи ссылки на источники приводятся в квадратных скобках арабскими цифрами: [1], [2, 5], [7-12].

В библиографическом описании каждого источника недопустимо сокращать название статьи.

Названия англоязычных журналов следует приводить в соответствии с каталогом названий базы данных PubMed (NLM Catalog: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/nlmcatalog). Если журнал не индексируется в PubMed, необходимо указывать его полное название.

Названия отечественных журналов сокращать не следует.

Количество и качество источников

Рекомендуемое количество источников:

• Оригинальные исследования: 30-50 источников

• Обзоры литературы: 50-100 источников (может быть больше для систематических обзоров)

• Клинические наблюдения: 15-30 источников

• Краткие сообщения: 10-20 источников

Качество и актуальность источников

• Минимум 40% источников должны быть опубликованы в течение последних 5 лет (для обзорных статей - 60%)

• Не менее 30% источников должны быть англоязычными публикациями из журналов, индексируемых в Scopus или Web of Science

• Самоцитирование (ссылки на собственные работы авторов рукописи) не должно превышать 15% от общего числа источников

• Для фундаментальных, основополагающих работ ограничение по давности публикации не применяется

Приоритет источников:

1. Первичные источники - оригинальные исследования в рецензируемых журналах

2. Систематические обзоры и мета-анализы из авторитетных источников (Cochrane, крупные медицинские журналы)

3. Клинические руководства от профессиональных ассоциаций

4. Монографии и учебники (ограниченно, для фундаментальных положений)

Избегать:

• Ссылок на ненаучные веб-сайты

• Википедии и аналогичных источников

• Неопубликованных работ

• Избыточного цитирования низкоимпактных журналов

Верификация источников

Авторы несут ответственность за точность библиографических данных. При использовании ИИ-инструментов для поиска литературы или форматирования ссылок обязательна ручная проверка:

• Существования источника (проверить на PubMed, Scopus, сайте журнала)

• Корректности DOI/PMID

• Точности цитирования (соответствия приводимых данных оригинальной публикации)

• Правильности транслитерации и перевода для русскоязычных источников

Частая ошибка: ИИ-инструменты (ChatGPT и др.) могут генерировать несуществующие ссылки. Каждая ссылка должна быть проверена вручную.

Что не допускается

Не допускаются:

• Ссылки на неопубликованные работы

• Диссертации и авторефераты (за редким исключением уникальных данных)

• Материалы, опубликованные в различных сборниках конференций, съездов (если нет DOI и полнотекстового доступа)

• Ссылки на тезисы докладов конференций, конгрессов, съездов могут быть включены только если они доступны онлайн - при этом указывается URL и дата обращения

• Законы, нормативные акты и т.п. могут быть включены только если доступны онлайн с указанием URL

• Ссылки на работы многолетней давности (>15-20 лет, исключение – редкие высокоинформативные работы, фундаментальные открытия)

Оформление библиографии

Оформление библиографии как российских, так и зарубежных источников должно быть основано на Ванкуверском стиле в версии AMA (AMA style, http://www.amamanualofstyle.com).

Количество авторов:

• Если количество авторов не превышает 6, в библиографическом описании указываются все авторы

• Если количество авторов более 6, следует указать шесть первых авторов и добавить «и др.» (et al.)

Ссылки на иностранные источники должны содержать:

• PMID (PubMed ID) - определяется на сайте https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov

• DOI (Digital Object Identifier) - определяется на сайте https://www.crossref.org или на сайте издателя

Просим обратить внимание на единственно правильное оформление ссылки DOI:

Правильно: https://doi.org/10.5468/ogs.2016.59.1.1

Неправильно: doi: 10.5468/ogs.2016.59.1.1 или DOI: 10.5468/ogs.2016.59.1.1

После ссылки DOI и URL точка не ставится!

Все источники (название монографии, сборника, журнала) в списке литературы выделяются курсивом.

Примеры оформления источников

Статья в журнале (до 6 авторов):

Ivanov AV, Petrov VG, Sidorov DK. Machine perfusion in liver transplantation: current state and future perspectives. Transplantation. 2023;107(4):789-801. https://doi.org/10.1097/TP.0000000000004328 PMID: 36102345

Статья в журнале (более 6 авторов):

Smith J, Brown L, Johnson M, Williams R, Jones P, Davis K, et al. Outcomes of kidney transplantation in elderly recipients: a multicenter cohort study. Am J Transplant. 2022;22(11):2567-2579. https://doi.org/10.1111/ajt.17145 PMID: 35789234

Статья с указанием номера статьи (вместо страниц):

Lee CH, Kim K, Hyun MK. Artificial intelligence in medicine. J Med Syst. 2023;47(1):15. https://doi.org/10.1007/s10916-022-01898-3 PMID: 36701234

Русскоязычная статья (в списке литературы на русском):

Иванов А.В., Петров В.Г., Сидоров Д.К. Машинная перфузия в трансплантации печени: современное состояние и перспективы. Вестник трансплантологии. 2023;15(2):45-58. https://doi.org/10.23873/2074-0506-2023-15-2-45-58

Монография:

Starzl TE. The Puzzle People: Memoirs of a Transplant Surgeon. Pittsburgh: University of Pittsburgh Press; 1992.

Глава в монографии:

Calne R. Immunosuppression for organ transplantation. In: Morris PJ, Knechtle SJ, editors. Kidney Transplantation: Principles and Practice. 7th ed. Philadelphia: Elsevier Saunders; 2014. p. 123-145.

Электронный ресурс:

World Health Organization. WHO guidelines on transplantation of human cells, tissues and organs [Internet]. Geneva: WHO; 2020 [cited 2023 Jan 15]. Available from: https://www.who.int/publications/i/item/9789240039872

Предварительная публикация (препринт):

Zhang L, Wang Y, Chen X. Novel biomarkers for acute rejection in kidney transplantation. bioRxiv [Preprint]. 2023 Jan 10. https://doi.org/10.1101/2023.01.10.523456

References (латиница)

По новым правилам, учитывающим требования таких международных систем цитирования, как Web of Science и Scopus, кроме русскоязычного списка источников необходимо сформировать аналогичный список в латинице – References.

Правила формирования References:

1. Романские источники (английский, французский, немецкий и т.д.) остаются без изменений, переносятся как есть

2. Кириллические источники транслитерируются в стандарте BGN/PCGN (United States Board on Geographic Names / Permanent Committee on Geographical Names for British Official Use)

Для транслитерации используйте сервис: https://translit.ru/ru/bgn/

До помещения текста в рабочее поле для транслитерации убедитесь, что вы выбрали именно стандарт BGN.

Структура описания русскоязычного источника в References:

1. Авторы (транслитерация)

2. Название статьи:

   • Если есть официальный английский перевод в самой статье - использовать его

   • Если нет - транслитерировать и дать перевод в квадратных скобках

3. Название журнала (транслитерация или официальное англоязычное название)

4. Выходные данные

5. В конце в круглых скобках: (In Russ.)

Пример References для русскоязычной статьи:

Оригинал (в списке литературы): Иванов А.В., Петров В.Г., Сидоров Д.К. Машинная перфузия в трансплантации печени: современное состояние и перспективы. Вестник трансплантологии. 2023;15(2):45-58. https://doi.org/10.23873/2074-0506-2023-15-2-45-58

В References: Ivanov AV, Petrov VG, Sidorov DK. Mashinnaya perfuziya v transplantatsii pecheni: sovremennoye sostoyaniye i perspektivy [Machine perfusion in liver transplantation: current state and perspectives]. Vestnik transplantologii. 2023;15(2):45-58. (In Russ.). https://doi.org/10.23873/2074-0506-2023-15-2-45-58

Если журнал имеет официальное англоязычное название:

Ivanov AV, Petrov VG, Sidorov DK. Mashinnaya perfuziya v transplantatsii pecheni: sovremennoye sostoyaniye i perspektivy [Machine perfusion in liver transplantation: current state and perspectives]. Russian Journal of Transplantology. 2023;15(2):45-58. (In Russ.). https://doi.org/10.23873/2074-0506-2023-15-2-45-58

Важно:

• DOI и PMID переносятся без изменений

• Маркер (In Russ.) ставится в конце, перед DOI

• Названия журналов с официальной англоязычной версией можно найти на eLibrary.ru

За достоверность представляемых библиографических данных авторы несут ответственность, вплоть до отказа в праве на публикацию.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

При подаче рукописи авторы обязаны предоставить следующую дополнительную информацию:

Вклад авторов (Author Contributions)

Для каждого автора необходимо подробно описать его роль в подготовке рукописи согласно таксономии CRediT (см. раздел "Авторство").

Формат на русском языке: Иванов А.В. - концептуализация, методология, написание оригинального текста, научное руководство, привлечение финансирования; Петрова М.С. - проведение исследования, формальный анализ, визуализация, написание оригинального текста; Сидоров Д.К. - курирование данных, валидация, редактирование текста.

Формат на английском языке (для англоязычных статей): Ivanov AV - conceptualization, methodology, writing - original draft, supervision, funding acquisition; Petrova MS - investigation, formal analysis, visualization, writing - original draft; Sidorov DK - data curation, validation, writing - review & editing.

Информация о конфликте интересов (Conflict of Interest Statement)

Авторы должны раскрыть потенциальные и явные конфликты интересов, связанные с рукописью.

Конфликтом интересов может считаться любая ситуация, способная повлиять на автора рукописи и привести к сокрытию, искажению данных или изменению их трактовки:

Финансовые конфликты:

• Получение гонораров, консультационных выплат от фармацевтических компаний

• Владение акциями компаний, заинтересованных в результатах исследования

• Патенты на изучаемые препараты или устройства

• Оплата участия в конференциях спонсорами

Нефинансовые конфликты:

• Служебное положение в организации, заинтересованной в результатах

• Личные отношения с заинтересованными лицами

• Академическое соперничество

• Приверженность определенной научной теории

Наличие конфликта интересов у одного или нескольких авторов не является поводом для отказа в публикации статьи. Однако выявленное редакцией сокрытие потенциальных и явных конфликтов интересов со стороны авторов может стать причиной отказа в рассмотрении и публикации рукописи.

Декларировать конфликт интересов удобно в специальной электронной форме, разработанной ICMJE: www.icmje.org/disclosure-of-interest/

Примеры формулировок:

Конфликт интересов отсутствует.

Иванов А.В. получал консультационные гонорары от компании PharmaCorp в 2022-2023 гг. Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Петрова М.С. является соавтором патента на устройство, исследуемое в данной работе (патент РФ № 2750123). Остальные авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Информация о спонсорстве (Funding)

Необходимо указывать источник финансирования как научной работы, так и процесса публикации статьи (фонд, коммерческая или государственная организация, частное лицо и др.).

Указывать размер финансирования не требуется (но можно).

Примеры:

Исследование выполнено при финансовой поддержке Российского научного фонда (грант № 21-15-00123).

Работа поддержана грантом Министерства науки и высшего образования РФ в рамках государственного задания № AAAA-A19-119020190108-6.

Исследование проведено без внешнего финансирования.

Публикация статьи поддержана компанией MedDevice Inc. Спонсор не участвовал в дизайне исследования, сборе и анализе данных, принятии решения о публикации или подготовке рукописи.

Благодарности (Acknowledgments)

Авторы могут выразить благодарности лицам и организациям, способствовавшим публикации статьи в журнале, но не являющимся ее авторами.

Примеры:

Авторы благодарят профессора Смирнову Е.А. за консультации по статистической обработке данных и доктора Федорова П.К. за помощь в наборе клинического материала.

Авторы выражают признательность сотрудникам лаборатории клинической иммунологии за проведение иммунологических исследований.

Важно: все лица, упомянутые в благодарностях, должны дать письменное согласие на публикацию своего имени.

Использование инструментов искусственного интеллекта

Общие положения

Редакция признает, что инструменты искусственного интеллекта (ИИ) становятся частью современного научного процесса. Однако использование ИИ должно быть прозрачным, этичным и не должно подменять собой интеллектуальный вклад авторов.

Допустимое использование ИИ

Авторы могут использовать инструменты ИИ для следующих целей:

1. Языковая помощь:

• Проверка грамматики и орфографии

• Улучшение стилистики и читаемости текста

• Перевод текста на английский язык

• Форматирование библиографических ссылок

• Подбор синонимов и перефразирование для улучшения ясности

2. Техническая поддержка:

• Генерация кода для статистического анализа данных (R, Python, SPSS syntax)

• Визуализация данных (построение графиков, диаграмм)

• Помощь в поиске релевантной литературы (поисковые запросы, скрининг заголовков)

• Суммирование больших массивов научной литературы для обзора

• Создание схем и блок-схем для иллюстрации методов

3. Аналитическая поддержка:

• Проверка логической последовательности аргументации

• Идентификация потенциальных пробелов в рассуждениях

• Предложение альтернативных интерпретаций данных для обсуждения

• Генерация идей для дизайна исследования (на стадии планирования)

4. Организационная поддержка:

• Создание временных линий (timelines) исследования

• Генерация шаблонов форм информированного согласия

• Помощь в форматировании таблиц и рисунков

Недопустимое использование ИИ

Строго запрещается:

1. Генерация фиктивных данных - создание ИИ-инструментами несуществующих экспериментальных результатов, клинических наблюдений, статистических данных

2. Фабрикация источников - использование ИИ для создания несуществующих библиографических ссылок или цитат

   • Частая проблема: ChatGPT и аналогичные модели генерируют правдоподобно выглядящие, но несуществующие ссылки

   • Решение: проверять каждую ссылку на PubMed, Scopus или в Google Scholar

3. Полная генерация текста без авторского контроля - публикация текста, написанного ИИ без существенной авторской переработки и верификации всех утверждений

   • ИИ может быть использован для черновика, но финальный текст должен быть полностью переработан автором

4. Генерация изображений для имитации реальных данных - создание гистологических препаратов, рентгенограмм, фотографий клинического материала с помощью генеративных нейросетей (Midjourney, DALL-E, Stable Diffusion и т.д.)

   • Это считается научной фальсификацией

5. Плагиат через ИИ - использование ИИ для перефразирования чужих текстов без надлежащего цитирования

   • Даже если ИИ перефразировал чужую идею, необходимо цитировать оригинальный источник

6. Генерация рецензий - использование ИИ для написания рецензий на чужие рукописи (для рецензентов)

Обязательное декларирование

При подаче рукописи авторы обязаны указать в разделе "Дополнительная информация" следующие сведения об использовании ИИ:

Если ИИ использовался:

"При подготовке данной рукописи использовались следующие инструменты на основе искусственного интеллекта: [название инструмента, например, ChatGPT-4, Claude 3.5, Grammarly Premium, DeepL Pro] для [конкретная цель: проверки грамматики английского текста / генерации кода статистического анализа в R / улучшения читаемости раздела "Методы" / перевода резюме на английский язык]. Все сгенерированные материалы были критически проверены и одобрены авторами. Авторы несут полную ответственность за содержание рукописи."

Если ИИ не использовался:

"При подготовке данной рукописи инструменты на основе искусственного интеллекта не использовались."

Важно:

• Быть максимально конкретным в описании того, для чего использовался ИИ

• Не скрывать использование ИИ - это не является нарушением, если использование допустимо

• Указать версию инструмента, если известна (ChatGPT-4, Claude 3.5 Sonnet и т.д.)

Ответственность авторов

• Авторы несут полную ответственность за весь контент рукописи, независимо от использования ИИ-инструментов

• Авторы обязаны верифицировать все фактические утверждения, данные и ссылки, сгенерированные с помощью ИИ

• Использование ИИ не освобождает авторов от обязательств по соблюдению этических норм, включая честность, оригинальность и надлежащее цитирование

• Инструменты ИИ не могут быть указаны в качестве авторов рукописи, так как они не могут нести ответственность за содержание и не отвечают критериям авторства

Обоснование: ИИ не может:

• Утвердить финальную версию рукописи

• Нести ответственность за точность данных

• Отвечать на вопросы рецензентов

• Участвовать в исправлении ошибок

Выявление нарушений

Редакция использует специализированное программное обеспечение для:

• Детекции текстов, сгенерированных ИИ (GPTZero, Originality.ai, Turnitin AI detection)

• Проверки на плагиат и самоплагиат (iThenticate, Antiplagiat)

• Верификации библиографических данных (автоматические проверки DOI и PMID)

• Анализа изображений на предмет манипуляций (Forensically, проверка метаданных)

При обнаружении недекларированного использования ИИ или его использования для фабрикации данных редакция:

1. Отклоняет рукопись на этапе рецензирования с письменным уведомлением авторов и их учреждения

2. Инициирует ретракцию уже опубликованной статьи с публикацией уведомления о ретракции

3. Информирует профессиональное сообщество:

   • Совет по этике научных публикаций АНРИ

   • Учреждение, где работают авторы

   • Другие журналы (при систематических нарушениях)

4. Может запретить авторам публикации в журнале на срок до 3 лет при серьезных нарушениях

Рекомендации по прозрачному использованию ИИ

Хорошая практика:

• Использовать ИИ как вспомогательный инструмент, а не замену собственного мышления

• Всегда проверять фактическую точность сгенерированного контента

• Сохранять промпты (запросы) к ИИ для документации процесса (редакция может запросить)

• При сомнениях - декларировать использование ИИ

Плохая практика:

• Копировать выводы ИИ без критического анализа

• Доверять ИИ в вопросах, требующих экспертного суждения

• Использовать ИИ для генерации разделов, требующих оригинального научного мышления (гипотезы, интерпретация результатов)

Обновление политики

Редакция оставляет за собой право обновлять данную политику по мере развития технологий ИИ и формирования консенсуса в научном сообществе. Авторам рекомендуется следить за актуальной версией правил на сайте журнала.

Текущая версия политики: февраль 2026 г.

РЕГИСТРАЦИЯ КЛИНИЧЕСКИХ ИССЛЕДОВАНИЙ И ДОСТУПНОСТЬ ДАННЫХ

Обязательная регистрация клинических исследований

Все проспективные клинические исследования (включая пилотные) должны быть зарегистрированы в одном из признанных международных регистров до начала набора пациентов.

Признанные регистры:

Международные:

• ClinicalTrials.gov (США) - https://clinicaltrials.gov

• ISRCTN Registry (Великобритания) - https://www.isrctn.com

• EU Clinical Trials Register (Европейский союз) - https://www.clinicaltrialsregister.eu

• ANZCTR (Австралия и Новая Зеландия) - https://www.anzctr.org.au

• Другие регистры, входящие в WHO International Clinical Trials Registry Platform (ICTRP)

Российские:

• Реестр клинических исследований РФ (Росздравнадзор) - https://grls.rosminzdrav.ru/CIPermissionMini.aspx

В разделе "Материал и методы" необходимо указать:

• Название регистра

• Регистрационный номер исследования

• Дату регистрации

Пример: "Исследование зарегистрировано в реестре ClinicalTrials.gov (идентификатор NCT04567890, дата регистрации 15 января 2022 г.)."

Исключения:

• Ретроспективные исследования не требуют регистрации

• Исследования, завершенные до 2005 г., могут не иметь регистрации

Важно: редакция может отклонить рукопись о проспективном клиническом исследовании, не зарегистрированном до начала набора пациентов.

Доступность данных (Data Availability Statement)

В соответствии с принципами открытой науки (Open Science) авторы должны указать, где хранятся первичные данные исследования и условия доступа к ним.

Примеры формулировок:

Полный открытый доступ: "Все данные, использованные в этом исследовании, доступны в открытом репозитории Zenodo (https://doi.org/10.5281/zenodo.1234567)."

Данные по запросу: "Данные, подтверждающие результаты исследования, доступны по обоснованному запросу у корреспондирующего автора после одобрения этическим комитетом учреждения."

Обезличенные данные пациентов: "Обезличенные данные пациентов депонированы в репозитории Dryad (https://doi.org/10.5061/dryad.abc123) и доступны для исследовательских целей после регистрации и подписания соглашения о конфиденциальности."

Ограниченный доступ: "Данные не могут быть предоставлены в открытом доступе в связи с ограничениями этического комитета (содержат персональные медицинские данные), но доступны для проверки рецензентами и редакцией журнала при необходимости верификации результатов."

Рекомендуемые репозитории для медицинских данных:

• Dryad - https://datadryad.org

• Zenodo - https://zenodo.org

• figshare - https://figshare.com

• Open Science Framework (OSF) - https://osf.io

• Mendeley Data - https://data.mendeley.com

Специализированные базы данных:

• Gene Expression Omnibus (GEO) - для геномных данных

• Protein Data Bank (PDB) - для структур белков

• ClinicalStudyDataRequest.com - для данных клинических исследований

ЭТИЧЕСКИЕ ТРЕБОВАНИЯ

Журнал придерживается строгих этических стандартов в соответствии с принципами Хельсинкской декларации, рекомендациями ICMJE и COPE (Committee on Publication Ethics).

Одобрение этическим комитетом

Для всех проспективных исследований с участием людей:

Обязательно предоставление следующей информации в разделе "Материал и методы":

1. Название этического комитета (полное официальное название)

2. Номер протокола заседания этического комитета

3. Дата одобрения

4. Заявление о соответствии Хельсинкской декларации

Пример: "Исследование одобрено локальным этическим комитетом ФГБУ «Национальный медицинский исследовательский центр трансплантологии и искусственных органов имени академика В.И. Шумакова» Минздрава России (протокол № 12/2022 от 15 марта 2022 г.). Исследование проведено в соответствии с принципами Хельсинкской декларации."

Рукописи без этих данных не рассматриваются.

Исключения:

• Ретроспективный анализ обезличенных данных может не требовать одобрения ЭК (зависит от локальных правил)

• Исследования, проведенные до введения в учреждении системы этических комитетов, должны содержать заявление о соответствии этическим нормам того времени

Информированное согласие

Для исследований с участием пациентов/добровольцев в разделе "Материал и методы" необходимо четко указать:

1. Процедуру получения информированного согласия:

• Кем получалось (исследователь, координатор)

• На каком этапе (до начала вмешательства)

• Была ли предоставлена возможность задать вопросы

2. Форму согласия:

• Письменная (предпочтительно) - "Все участники подписали форму информированного согласия"

• Устная (при невозможности письменной, например, телефонные опросы) - "Получено устное информированное согласие, зафиксированное в исследовательской документации"

3. Содержание информированного согласия: Участники должны быть проинформированы о:

• Целях и процедурах исследования

• Возможных рисках и пользе

• Альтернативных вариантах лечения (если применимо)

• Добровольности участия и праве на отказ без последствий

• Конфиденциальности данных

• Возможности возмещения вреда

4. Особые группы участников:

Дети: "Информированное согласие получено от родителей/законных представителей всех несовершеннолетних участников. Дети старше 7 лет дополнительно давали устное согласие (assent) на участие."

Лица с когнитивными нарушениями: "Для пациентов с деменцией информированное согласие получено от законных представителей в соответствии с положениями Гражданского кодекса РФ."

Пример полного описания: "Все участники были подробно проинформированы о целях, процедурах, возможных рисках и пользе исследования. Письменное информированное согласие было получено от всех участников до включения в исследование. Для несовершеннолетних участников (n=23) информированное согласие было получено от родителей или законных представителей."

Конфиденциальность пациентов

Журнал строго соблюдает право пациентов на конфиденциальность.

Строго запрещено:

1. Публикация идентифицирующих изображений без согласия:

   • Фотографии лица пациента, позволяющие его узнать

   • Уникальные приметы (татуировки, родимые пятна) без маскировки

   • Требование: лицо должно быть закрыто черной полосой на уровне глаз, либо полностью размыто

2. Публикация данных, позволяющих идентифицировать пациента:

   • Инициалы пациента

   • Номер истории болезни

   • Точные даты (использовать относительные даты: "на 5-й день после операции", а не "10 января 2023 г.")

   • Уникальные комбинации характеристик (например: "85-летний пациент с тройной трансплантацией в г. Краснодар" может быть единственным таким случаем)

3. Косвенная идентификация:

   • Описание настолько детальное, что пациент может быть узнан в местном сообществе

Допустимо (с согласия):

• Фотографии частей тела (без лица)

• Медицинские изображения (рентген, КТ, гистология) - обычно не требуют дополнительного согласия, если не содержат идентифицирующей информации

• Полные фотографии пациента с письменным информированным согласием на публикацию

Информированное согласие на публикацию изображений:

Должно включать:

• Понимание того, что изображение будет опубликовано в открытом доступе

• Понимание того, что изображение может быть воспроизведено в других изданиях

• Возможность отозвать согласие до публикации

Редакция может запросить скан информированного согласия на публикацию изображения.

Пример заявления в рукописи: "От пациента получено письменное информированное согласие на публикацию клинических данных и фотографий в научных целях."

Исследования на животных

Для исследований с использованием лабораторных животных необходимо указание:

1. Этическое одобрение: "Протокол исследования одобрен этическим комитетом по работе с лабораторными животными МГУ им. М.В. Ломоносова (протокол № 45-2022 от 20 апреля 2022 г.)."

2. Вид животных, источник, условия содержания: "Использовались самцы крыс линии Wistar (n=40, возраст 8-10 недель, масса 250-300 г), полученные из питомника «Пущино» РАН. Животные содержались в стандартных условиях вивария (температура 22±2°C, влажность 50-60%, цикл свет/темнота 12/12 часов) по 4 особи в клетке с свободным доступом к воде и стандартному корму."

3. Соответствие принципам 3R:

3R = Replacement, Reduction, Refinement:

• Replacement (замена) - использование альтернативных методов, где возможно

• Reduction (сокращение) - минимизация числа животных

• Refinement (совершенствование) - минимизация страданий

"Количество животных рассчитано с использованием power analysis для минимизации числа особей при сохранении статистической мощности (принцип Reduction). Все процедуры выполнялись под общей анестезией (изофлуран 2%) с адекватной послеоперационной анальгезией (карпрофен 5 мг/кг п/к) для минимизации страданий (принцип Refinement)."

4. Методы эвтаназии (если применялись): "Эвтаназия проводилась введением летальной дозы пентобарбитала натрия (150 мг/кг в/б) под глубокой анестезией в соответствии с рекомендациями AVMA Guidelines for the Euthanasia of Animals (2020)."

5. Соответствие международным стандартам:

• ARRIVE Guidelines (Animal Research: Reporting of In Vivo Experiments) - https://arriveguidelines.org

• Директива Европейского парламента 2010/63/EU (если применимо)

• Guide for the Care and Use of Laboratory Animals (NIH, США)

Редакция может запросить заполненный чек-лист ARRIVE.

Генетические исследования

Для исследований с генетическим материалом:

1. Информированное согласие на генетический анализ (отдельно от общего согласия на участие)

2. Управление инцидентными находками:

• Протокол действий при обнаружении клинически значимых генетических вариантов

• Информирование участников о возможности инцидентных находок

3. Защита генетических данных:

• Шифрование и защищенное хранение

• Ограничение доступа

• План удаления данных

Конфликтные ситуации

Отсутствие этического одобрения для старых исследований:

Если исследование проводилось до введения системы этических комитетов: "Исследование проведено в 1998-2000 гг., до создания в учреждении локального этического комитета. Все процедуры соответствовали этическим стандартам того времени и Хельсинкской декларации в редакции 1996 г."

Ретроспективный анализ: "Проведен ретроспективный анализ обезличенных медицинских данных. Локальный этический комитет подтвердил, что исследование не требует информированного согласия пациентов (протокол № 8/2023 от 12 февраля 2023 г.)."

ТАБЛИЦЫ И ИЛЛЮСТРАЦИИ

Общие требования

Таблицы и иллюстрации должны дополнять текст, а не дублировать его. Каждая таблица и каждый рисунок должны быть упомянуты в тексте.

Таблицы

Таблицы следует помещать в текст статьи (не в конец рукописи). Они должны иметь нумерованный заголовок и четко обозначенные графы, удобные и понятные для чтения.

Нумерация: сквозная арабскими цифрами в порядке упоминания в тексте (Таблица 1, Таблица 2 и т.д.).

Заголовок таблицы:

• Располагается над таблицей

• Должен быть информативным и кратким

• Не содержит сокращений (кроме общепринятых)

Пример: Таблица 1. Сравнительная характеристика пациентов в группах исследования

Структура таблицы:

• Четко обозначенные заголовки столбцов и строк

• Единицы измерения указаны в заголовках столбцов

• Данные выровнены по типу (текст - по левому краю, числа - по правому краю или по десятичной запятой)

Представление данных:

• Количественные данные с указанием мер центральной тенденции и разброса

• Для нормально распределенных: M±SD

• Для ненормально распределенных: Me [Q1; Q3] или Me (min-max)

• Категориальные данные: n (%)

• Обязательно указывать p-значения для сравнений

Сноски под таблицей:

1. Примечания - общие пояснения

2. Сокращения - расшифровка аббревиатур в алфавитном порядке

3. Статистика - указание использованных тестов

Пример таблицы:

Примечание: данные представлены как M±SD для нормально распределенных переменных, Me [Q1; Q3] для ненормально распределенных и n (%) для категориальных. Сравнения выполнены с использованием t-теста Стьюдента, теста Манна-Уитни и теста χ² соответственно.

Сокращения: ИМТ - индекс массы тела.

Требования к содержанию:

• Данные таблицы должны соответствовать цифрам в тексте

• Не дублировать информацию из текста (в тексте комментировать только ключевые находки)

• В таблицах должна быть четко указана размерность показателей

• Форма представления данных (M±m; M±SD; Me; Mo и т.д.) должна быть указана

Количество таблиц:

• Оригинальные исследования: обычно 3-6 таблиц

• При большом количестве данных часть таблиц можно разместить в дополнительных материалах (Supplementary Materials)

Рисунки

Рисунки (графики, диаграммы, схемы, чертежи и другие иллюстрации в растровом и векторном форматах) должны быть контрастными и четкими.

Нумерация: сквозная арабскими цифрами (Рисунок 1, Рисунок 2 и т.д.).

Подпись к рисунку:

• Располагается под рисунком

• Включает номер и название

• Содержит объяснение всех элементов рисунка

Пример: Рисунок 1. Кривые выживаемости пациентов после трансплантации печени в зависимости от метода консервации органа. Сплошная линия - машинная перфузия (n=50), пунктирная линия - статическая холодовая консервация (n=48). p=0.03 (log-rank test).

Требования к качеству:

Для растровых изображений (фотографии, микрофотографии):

• Минимальное разрешение: 300 dpi при конечном размере

• Формат файла: JPEG (для фотографий), TIFF (для микрофотографий - без сжатия или lossless)

• Размер: ширина не менее 1000 пикселей для full-width рисунка

Для векторных иллюстраций (графики, схемы):

• Формат: SVG, EPS, PDF (предпочтительно)

• Использовать векторный формат везде, где возможно (графики, схемы, блок-схемы)

• Шрифты должны быть встроены или конвертированы в кривые

Требования к графикам:

• Оси четко подписаны с указанием единиц измерения

• Легенда присутствует и понятна

• Используемые символы различимы (в том числе в черно-белом варианте)

• Размер шрифта достаточен для чтения (минимум 8 пт в финальном размере)

• Планки ошибок (error bars) подписаны (SD, SEM, 95% ДИ)

Цветовые схемы:

• Использовать color-blind friendly палитры

• Избегать сочетаний красный-зеленый (неразличимы для 8% мужчин)

• Предпочтительны: синий-оранжевый, фиолетовый-желтый

• Проверить различимость в черно-белом варианте

Комбинированные рисунки (панели):

• Панели обозначаются буквами: A, B, C и т.д.

• В подписи объяснить каждую панель

Пример: Рисунок 2. Гистологическая картина трансплантированной печени. A - нормальная структура паренхимы (группа машинной перфузии); B - признаки ишемического повреждения (группа статической консервации). Окраска гематоксилином и эозином, ×200.

Фотографии и другие изображения

Фотографии, отпечатки экранов мониторов (скриншоты) и другие нерисованные иллюстрации необходимо загружать отдельно в специальном разделе формы для подачи статьи.

Форматы файлов:

• JPEG - для фотографий (качество не менее 90%)

• TIFF - для микрофотографий и медицинских изображений (без сжатия или LZW)

• PNG - для скриншотов с текстом

• DOC/DOCX - если на изображение нанесены дополнительные пометки (стрелки, обозначения)

Разрешение: минимум 300 dpi при размере публикации

Файлам изображений необходимо присвоить название, соответствующее номеру рисунка в тексте:

• Figure1.jpg

• Figure2A.tiff

• Figure2B.tiff

• Figure3.png

В описании файла следует отдельно привести подрисуночную подпись, которая должна соответствовать названию фотографии, помещаемой в текст.

Векторные иллюстрации должны быть экспортированы в формат SVG или EPS.

Микрофотографии

В подписях к микрофотографиям обязательно указывается:

• Увеличение (например: ×200, ×400)

• Или размер масштабной линейки (например: шкала 100 мкм)

• Метод окраски или импрегнации материала

Примеры: Рисунок 5. Микрофотография биоптата почечного трансплантата. Картина острого клеточного отторжения (тубулит grade 2 по Banff). Окраска гематоксилином и эозином, ×400.

Рисунок 6. Электронная микрофотография клеток печени. Стрелками указаны митохондрии с нарушенной структурой крист. Шкала 2 мкм.

Радиологические изображения

Для рентгенограмм, КТ, МРТ:

• Указать проекцию (прямая, боковая, аксиальная, коронарная, сагиттальная)

• Указать режим (для КТ - с контрастом/без, фаза; для МРТ - последовательность)

• Обозначить патологию стрелками или кругами

• В подписи объяснить все обозначения

Пример: Рисунок 7. Компьютерная томография органов брюшной полости с внутривенным контрастированием, артериальная фаза, аксиальный срез. Гиперваскулярное образование в правой доле печени (указано стрелкой), характерное для гепатоцеллюлярной карциномы.

Схемы и блок-схемы

Блок-схемы исследования (CONSORT flow diagram, PRISMA flow diagram):

• Следовать стандартным шаблонам

• Указать количество участников на каждом этапе

• Указать причины исключения

Схемы хирургических процедур:

• Должны быть оригинальными (не скопированными из других источников без разрешения)

• Четкие и понятные

• Обозначения расшифрованы в подписи

Манипуляции с изображениями

Допустимые манипуляции:

• Кадрирование (обрезка)

• Изменение размера

• Регулировка яркости и контраста (одинаково для всего изображения)

Недопустимые манипуляции:

• Выборочная корректировка отдельных областей изображения

• Клонирование фрагментов

• Удаление или добавление элементов

• Существенное изменение цвета

• Любые изменения, искажающие научный смысл

Редакция может запросить оригинальные необработанные файлы для проверки при подозрении на манипуляции.

Программное обеспечение для создания иллюстраций:

Рекомендуемое ПО:

• GraphPad Prism - графики и статистика

• R (ggplot2) - графики

• Adobe Illustrator - схемы, комбинированные рисунки

• Inkscape (бесплатная альтернатива Illustrator)

• BioRender - биомедицинские схемы (требуется лицензия для публикации)

• ChemDraw - химические структуры

• PyMOL - молекулярные структуры

Ссылки на иллюстрации в тексте обязательны.

Пример в тексте: "Как показано на рисунке 3, экспрессия маркера CD3 была значительно выше в группе отторжения."

СОПРОВОДИТЕЛЬНЫЕ ДОКУМЕНТЫ

При подаче рукописи в редакцию журнала необходимо дополнительно загрузить файлы, содержащие сканированные изображения заполненных и заверенных сопроводительных документов (в формате PDF).

Сопроводительное письмо (Cover Letter)

Обязательное при подаче рукописи.

Содержание:

1. Название рукописи

2. Краткое описание новизны и значимости работы (2-3 предложения)

3. Заявление, что рукопись оригинальна и не рассматривается в других изданиях

4. Подтверждение соответствия этическим стандартам

5. Декларация конфликта интересов

6. Предложенные рецензенты (3-5 человек, необязательно, но приветствуется)

7. Исключенные рецензенты (если есть обоснованные причины)

Пример сопроводительного письма:

Уважаемый главный редактор журнала "Вестник Реавиза",
​
Представляем на рассмотрение оригинальную статью "Эффективность машинной перфузии при трансплантации печени от доноров с расширенными критериями: результаты многоцентрового рандомизированного исследования" для возможной публикации в вашем журнале.
​
Данная работа представляет результаты первого в Российской Федерации многоцентрового рандомизированного контролируемого исследования, сравнивающего машинную перфузию со стандартной статической консервацией донорской печени. Мы демонстрируем значимое снижение частоты первичной дисфункции трансплантата и улучшение ранних результатов трансплантации при использовании машинной перфузии.
​
Подтверждаем, что:
- Рукопись является оригинальной и не была опубликована ранее
- Рукопись не находится на рассмотрении в других изданиях
- Все авторы одобрили финальную версию рукописи
- Исследование одобрено этическим комитетом (протокол № 12/2022 от 15.03.2022)
- Все участники подписали информированное согласие
- Конфликт интересов отсутствует
- Исследование зарегистрировано в ClinicalTrials.gov (NCT04567890)
​
Предлагаем следующих рецензентов:
1. Профессор Смирнов А.А. (ФГБУ "НМИЦ ТИО им. В.И. Шумакова", smirnov@transpl.ru)
2. Профессор Brown J. (University of Pittsburgh, jbrown@pitt.edu)
3. Доктор Федоров П.К. (ГБУЗ МО МОНИКИ, fedorov@moniki.ru)
​
С уважением,
Иванов Антон Владимирович
Корреспондирующий автор
Email: ivanov@transplant.ru
Тел: +7 (XXX) XXX-XX-XX

Заявление об оригинальности и согласии на публикацию

Заявление, подписанное всеми авторами, содержащее:

1. Подтверждение оригинальности работы

2. Подтверждение, что рукопись не находится на рассмотрении в другом издании

3. Подтверждение, что рукопись не была ранее опубликована

4. Согласие всех авторов на публикацию

5. Подтверждение соблюдения этических норм

6. Декларацию конфликта интересов

Шаблон доступен на сайте журнала.

Декларация конфликта интересов

Если конфликта интересов нет: "Конфликт интересов не заявляется."

Если конфликт интересов есть - подробное описание (см. раздел "Информация о конфликте интересов").

Информация о диссертации

В случае, если рукопись является частью диссертационной работы, необходимо указать:

• ФИО диссертанта

• Название диссертации

• Степень, на которую представляется (кандидат/доктор наук)

• Специальность

• Предположительные сроки защиты

Пример: "Данная работа является частью диссертационной работы Петровой Марии Сергеевны «Оптимизация консервации донорской печени с использованием машинной перфузии» на соискание ученой степени кандидата медицинских наук по специальности 3.1.19 - Трансплантология и искусственные органы. Предполагаемая дата защиты - декабрь 2026 г."

Чек-листы отчетности (если применимо)

Для повышения качества отчетности редакция рекомендует (и может запросить) заполненные чек-листы:

• CONSORT - для РКИ

• STROBE - для обсервационных исследований

• PRISMA - для систематических обзоров

• STARD - для диагностических исследований

• CARE - для клинических случаев

• ARRIVE - для исследований на животных

Чек-листы доступны на сайте EQUATOR Network: https://www.equator-network.org

Дополнительные материалы (Supplementary Materials)

Если объем таблиц, рисунков или другой информации превышает разумные пределы для основного текста, можно предоставить дополнительные материалы:

Что может быть в дополнительных материалах:

• Дополнительные таблицы и рисунки

• Подробные протоколы

• Опросники и шкалы

• Видео хирургических процедур

• Программный код для анализа данных

• Большие наборы данных

Формат: обычно PDF для текстов и таблиц, отдельные файлы для видео и данных.

В основном тексте делать ссылки на дополнительные материалы: "Подробный протокол представлен в Дополнительном файле 1." "Дополнительные результаты анализа подгрупп см. в Таблице S1."

ПРОЦЕСС РЕЦЕНЗИРОВАНИЯ

Этапы рассмотрения рукописи

1. Первичное рассмотрение редакцией (5-7 дней)

Редакция оценивает:

• Соответствие тематике журнала

• Соблюдение правил оформления

• Полноту предоставленных документов

• Отсутствие грубых методологических ошибок

• Отсутствие плагиата (проверка через Antiplagiat/iThenticate)

Возможные решения:

• Отправить на рецензирование

• Отклонить без рецензирования (desk rejection)

• Вернуть на доработку оформления

2. Рецензирование (3-4 недели)

Рукопись направляется двум независимым рецензентам, специалистам в соответствующей области.

Тип рецензирования: двойное слепое (double-blind) - ни авторы, ни рецензенты не знают личности друг друга.

Рецензенты оценивают:

• Научную новизну и оригинальность

• Методологическую корректность

• Достаточность статистического анализа

• Адекват

ность выводов

• Качество представления материала

• Соответствие этическим стандартам

• Полноту цитирования литературы

3. Решение редакции (7-10 дней после получения рецензий)

На основе рецензий редакция принимает одно из решений:

• Принять без изменений (редко, <5% случаев)

• Принять с минимальными правками (minor revisions) - требуются небольшие исправления, дополнительное рецензирование не требуется

• Вернуть на значительную доработку (major revisions) - требуется существенная переработка, после доработки - повторное рецензирование

• Отклонить (reject) - рукопись не может быть опубликована даже после доработки

4. Доработка авторами

Авторам предоставляется:

• 2-4 недели для minor revisions

• 4-8 недель для major revisions

Авторы должны предоставить:

• Исправленную версию рукописи (track changes)

• Чистую версию (без отметок изменений)

• Ответ рецензентам (point-by-point response) - подробный документ, где авторы отвечают на каждый комментарий рецензента

Формат ответа рецензентам:

Рецензент 1:
​
Комментарий 1: Авторы не указали метод рандомизации.
​
Ответ: Благодарим рецензента за замечание. Мы добавили подробное описание метода рандомизации в раздел "Материал и методы" (стр. 8, строки 156-162): "Рандомизация проводилась с использованием компьютерного генератора случайных чисел (https://www.randomizer.org) с блоками по 4 пациента. Распределение было скрыто в непрозрачных конвертах, которые вскрывались хирургом-координатором после получения согласия пациента на участие."
​
Комментарий 2: Рисунок 2 плохого качества.
​
Ответ: Мы заменили Рисунок 2 на версию с более высоким разрешением (600 dpi вместо 300 dpi).
​
[и так далее для каждого комментария]

5. Повторное рецензирование (при major revisions)

Доработанная версия направляется тем же рецензентам для оценки внесенных изменений.

6. Окончательное решение

После удовлетворительной доработки рукопись принимается к публикации.

Права и обязанности рецензентов

Рецензенты обязаны:

• Сохранять конфиденциальность рукописи

• Заявить о конфликте интересов (если есть)

• Предоставить конструктивную и профессиональную рецензию

• Соблюдать сроки (или отказаться от рецензирования)

• Сообщить о подозрениях в плагиате или фальсификации

Рецензенты НЕ должны:

• Использовать информацию из рукописи в своих целях

• Передавать рукопись третьим лицам без разрешения редакции

• Необоснованно задерживать рецензирование для получения конкурентного преимущества

Апелляции

Если авторы не согласны с решением об отклонении, они могут подать апелляцию главному редактору.

Апелляция должна содержать:

• Четкое обоснование несогласия с решением

• Конкретные аргументы, почему замечания рецензентов необоснованны

• Дополнительные данные или анализы (если есть)

Апелляция НЕ должна:

• Быть эмоциональной или содержать личные нападки

• Просто повторять, что работа важна

Рассмотрение апелляции: обычно 2-3 недели. Апелляция может быть направлена третьему рецензенту или рассмотрена редакционной коллегией.

Отказ от публикации после принятия

Если после принятия рукописи, но до публикации обнаруживаются:

• Серьезные нарушения этики

• Плагиат

• Фабрикация данных

• Недекларированный конфликт интересов

Редакция имеет право отозвать решение о принятии.

ПОСТ-ПУБЛИКАЦИОННАЯ ПОЛИТИКА

Исправления (Erratum, Corrigendum)

Erratum - исправление ошибки, допущенной авторами.

Corrigendum - исправление ошибки, допущенной редакцией или издателем.

Виды ошибок, требующих исправления:

• Фактические ошибки в данных

• Ошибки в таблицах или рисунках

• Пропущенное упоминание источника финансирования

• Неполный список авторов

• Ошибки в аффилиациях

Процедура:

1. Автор или редакция обнаруживает ошибку

2. Корреспондирующий автор связывается с редакцией

3. Готовится уведомление об исправлении

4. Уведомление публикуется в следующем выпуске и размещается онлайн со ссылкой на оригинальную статью

5. В оригинальной статье размещается ссылка на исправление

Исправление НЕ требуется для:

• Опечаток, не влияющих на смысл

• Мелких грамматических ошибок

Пример уведомления:

Erratum to: Ivanov AV, Petrova MS, Sidorov DK. Machine perfusion in liver transplantation. Vestnik Reaviz. 2023;15(2):45-58. https://doi.org/10.xxxx

In Table 2, the value for primary graft dysfunction in the machine perfusion group was incorrectly stated as 12.5%. The correct value is 15.2%. This does not affect the conclusions of the study. The authors apologize for this error.

Expression of Concern (Выражение озабоченности)

Публикуется, когда редакция имеет подозрения в нарушениях, но расследование еще продолжается.

Примеры ситуаций:

• Возможная фальсификация данных требует проверки

• Подозрение в плагиате

• Неразрешенный конфликт авторства

• Невозможность связаться с авторами для получения пояснений

Expression of Concern:

• Не удаляет статью

• Информирует читателей о возможных проблемах

• Может быть снято после выяснения обстоятельств или привести к ретракции

Ретракция (Retraction)

См. отдельный раздел ниже "Порядок отзыва (ретрагирования) статьи от публикации".

ПОРЯДОК ОТЗЫВА (РЕТРАГИРОВАНИЯ) СТАТЬИ ОТ ПУБЛИКАЦИИ

Данный документ подготовлен на основе «Правил отзыва (ретрагирования) статьи от публикации» Ассоциации научных редакторов и издателей (АНРИ) и рекомендаций Committee on Publication Ethics (COPE).

Определение

Отзыв (ретракция) статьи от публикации – механизм исправления опубликованной научной информации и оповещения читателей о том, что публикация содержит серьезные недостатки, ошибочные данные, которым нельзя доверять.

Ретракция - это не наказание, а механизм исправления научной литературы для защиты целостности науки и предотвращения использования ошибочных данных другими исследователями.

Основания для отзыва статьи

1. Фальсификация или фабрикация данных:

• Подтасовка экспериментальных данных

• Изобретение несуществующих результатов

• Манипуляции с изображениями, искажающие результаты

• Генерация фиктивных данных с помощью ИИ

2. Плагиат:

• Воспроизведение значительных частей чужих работ без цитирования

• Самоплагиат (дублирование собственной работы без ссылки)

• Плагиат идей

3. Дублирующие публикации:

• Публикация одних и тех же данных в нескольких журналах

• "Salami slicing" - разделение одного исследования на несколько мелких публикаций без научного обоснования

4. Серьезные методологические ошибки:

• Ошибки, которые полностью дискредитируют выводы

• Неправильная интерпретация результатов, делающая выводы недействительными

• Невоспроизводимые результаты из-за скрытых методологических дефектов

5. Нарушения авторства:

• Некорректный состав авторов (отсутствует тот, кто достоин быть автором; включены лица, не отвечающие критериям авторства)

• Отсутствие согласия всех авторов на публикацию

6. Этические нарушения:

• Отсутствие одобрения этического комитета для исследований, его требующих

• Отсутствие информированного согласия участников

• Нарушение конфиденциальности пациентов

7. Скрытый конфликт интересов:

• Сокрытие финансовых или других конфликтов интересов, которые могли повлиять на интерпретацию данных или выводы

8. Перепубликация без согласия автора:

• Публикация работы в журнале без ведома или согласия авторов

9. Недекларированное или недопустимое использование ИИ:

• Использование ИИ для фабрикации данных, изображений или ссылок

• Плагиат через ИИ без надлежащего цитирования

10. Юридические ограничения:

• Публикация материала, нарушающего авторские права

• Публикация материала, представляющего угрозу национальной безопасности (крайне редко)

Кто может инициировать ретракцию

Ретракция может быть инициирована:

1. Авторами - по собственному обращению при обнаружении серьезной ошибки

2. Редакцией журнала - на основании собственной экспертизы или информации от третьих лиц

3. Учреждением, где проводилось исследование - после внутреннего расследования

4. Читателями - через обращение в редакцию с обоснованием

5. Издателем - при обнаружении нарушений

Процедура ретракции

Этап 1: Получение информации о возможных нарушениях

Редакция получает информацию о проблемах с опубликованной статьей из различных источников.

Этап 2: Первичная оценка

Редакция оценивает серьезность заявленных проблем:

• Заслуживает ли вопрос расследования?

• Требуется ли ретракция или достаточно исправления (Erratum)?

Этап 3: Уведомление авторов

Редакция в обязательном порядке информирует корреспондирующего автора (а в случае коллективного авторства - всех авторов) о возможных проблемах и предлагает дать объяснения.

Срок для ответа: обычно 2-4 недели.

Этап 4: Расследование

В зависимости от характера нарушения:

• Редакция может провести собственное расследование

• Может быть запрошено расследование в учреждении, где работают авторы

• Могут быть привлечены внешние эксперты

• Могут быть запрошены исходные данные

Этап 5: Решение о ретракции

Решение принимается главным редактором (или редакционной коллегией) на основе результатов расследования.

Если авторы игнорируют запросы:

• Редакция информирует об этом Совет по этике научных публикаций АНРИ

• Ретракция может быть проведена без согласия авторов

• В уведомлении о ретракции указывается, что авторы не отвечали на запросы

Этап 6: Публикация уведомления о ретракции

Уведомление о ретракции публикуется:

• В следующем выпуске журнала

• Онлайн на сайте журнала

• В базах данных (eLibrary, Scopus, Web of Science - если применимо)

Содержание уведомления о ретракции:

RETRACTION
​
Title: [Название оригинальной статьи]
Authors: [Список авторов]
Original publication: Vestnik Reaviz. 2023;15(2):45-58.
DOI: https://doi.org/10.xxxx
​
This article has been retracted at the request of the [Editor-in-Chief / Authors / Institution] due to [краткая причина].
​
[Подробное объяснение причин ретракции]
​
[Если применимо: The authors [agree/disagree] with this retraction.]
​
Date of retraction: February 21, 2026
​
Signed:
Editor-in-Chief

Этап 7: Маркировка оригинальной статьи

На оригинальную статью наносится:

• Водяной знак "RETRACTED" на каждой странице PDF

• Баннер в начале онлайн-версии со ссылкой на уведомление о ретракции

• В оглавлении выпуска ставится пометка RETRACTED

• Дата ретракции

Важно: статья не удаляется из электронной версии журнала. Текст остается доступным с пометкой о ретракции для прозрачности научной коммуникации.

Этап 8: Информирование баз данных

Информация о ретракции направляется в:

• Научную электронную библиотеку (eLibrary.ru / РИНЦ)

  • Статья и информация о ней остаются на eLibrary.ru, но дополняются информацией о ретракции

  • Отозванные статьи и ссылки из них исключаются из РИНЦ и не участвуют при расчете показателей

• Совет по этике научных публикаций АНРИ - для внесения в единую базу ретрагированных статей

• Scopus / Web of Science (если журнал индексируется)

• PubMed / MEDLINE (если применимо)

Последствия ретракции

Для авторов:

• Репутационный ущерб

• Возможность дисциплинарных санкций со стороны работодателя

• Отказ в публикации будущих работ в журнале (временно или постоянно)

• В случае преднамеренной фальсификации - возможное уголовное преследование (если применимо)

Для научного сообщества:

• Предотвращение распространения ошибочной информации

• Защита целостности научной литературы

• Информирование о недостоверных данных

Финансовые последствия:

• Оплата за сопутствующие расходы по публикации ретрагированных статей не возвращается

• Авторы могут быть обязаны возместить расходы на расследование (в исключительных случаях)

Альтернативы ретракции

Erratum / Corrigendum - для незначительных ошибок, не влияющих на выводы

Expression of Concern - когда расследование продолжается или выводы неоднозначны

Partial Retraction - редко используется, когда только часть статьи недостоверна (обычно предпочтительнее полная ретракция)

Права авторов

Авторы имеют право:

• Получить объяснение причин ретракции

• Представить доказательства в свою защиту

• Опубликовать свой комментарий к ретракции (если редакция сочтет это уместным)

• Подать апелляцию редакционной коллегии

Прозрачность процесса

Редакция стремится к максимальной прозрачности:

• Причины ретракции четко изложены в уведомлении

• Если авторы не согласны, это указывается

• Если расследование проводилось учреждением, это упоминается

Время ретракции

Ретракция может произойти:

• Сразу после публикации - если нарушения обнаружены быстро

• Спустя годы - если проблемы выявлены позже (нет срока давности для ретракции)

АВТОРСКИЕ ПРАВА И ЛИЦЕНЗИРОВАНИЕ

Авторские права

После публикации:

Журнал "Вестник Реавиза" придерживается политики, при которой авторы сохраняют авторские права на свою работу.

Однако авторы предоставляют журналу неисключительную лицензию на публикацию и распространение статьи.

Это означает:

• Авторы остаются владельцами авторских прав

• Авторы могут переиспользовать свою работу (с соблюдением определенных правил)

• Журнал имеет право опубликовать статью и распространять ее

Права авторов на переиспользование

Авторы могут:

• Разместить препринтную версию на своем сайте или в репозитории

• Разместить принятую версию (accepted manuscript) в институциональном репозитории через 12 месяцев после публикации

• Использовать статью в учебных целях

• Использовать рисунки и таблицы из своей статьи в новых публикациях (с указанием, что материал был опубликован ранее)

• Переводить статью на другие языки и публиковать перевод (с уведомлением журнала)

Авторы НЕ могут:

• Публиковать финальную издательскую версию (PDF от издателя) без разрешения

• Публиковать статью в другом журнале без разрешения

Лицензирование (Creative Commons)

Журнал использует лицензии Creative Commons для определения условий использования статей читателями.

Доступные лицензии:

CC BY (Attribution) - наиболее свободная

• Можно копировать, распространять, адаптировать

• Можно использовать в коммерческих целях

• Обязательно: указать авторство

CC BY-NC (Attribution-NonCommercial)

• То же, что CC BY, но нельзя использовать в коммерческих целях

CC BY-NC-ND (Attribution-NonCommercial-NoDerivatives) - наиболее ограничительная

• Можно копировать и распространять

• Нельзя: изменять, адаптировать, использовать коммерчески

Журнал "Вестник Реавиза" использует по умолчанию лицензию CC BY-NC.

Авторы могут запросить другую лицензию при подаче статьи.

Open Access (Открытый доступ)

Журнал предлагает следующие опции открытого доступа:

1. Золотой Open Access (Gold OA):

• Статья доступна всем читателям немедленно и бесплатно

• Автор платит Article Processing Charge (APC) - плату за публикацию

• Лицензия: обычно CC BY

2. Гибридная модель:

• Журнал по подписке, но авторы могут выбрать сделать свою статью открытой

• Автор платит APC для открытого доступа

• Остальные статьи доступны только подписчикам

3. Отложенный Open Access (Delayed/Embargoed OA):

• Статья доступна по подписке первые 12 месяцев

• После этого становится открытой

• APC не требуется

4. Зеленый Open Access (Green OA):

• Автор публикует в журнале по обычной модели

• Авторы могут разместить accepted manuscript в институциональном репозитории через 12 месяцев

• APC не требуется

Текущая модель журнала: Гибридная с отложенным OA.

Плата за публикацию (Article Processing Charges - APC)

Текущая политика:

Публикация бесплатна для всех типов статей.

Перепечатка и переводы

Перепечатка статей в других изданиях:

Для перепечатки статьи в другом издании:

1. Получить письменное разрешение от редакции журнала

2. Указать оригинальный источник публикации

3. Не изменять содержание статьи

Переводы:

Авторы могут переводить свою статью на другой язык и публиковать перевод при условии:

• Уведомления редакции

• Указания оригинального источника

• Обязательной ссылки на оригинальную публикацию

ПОЛИТИКА В ОТНОШЕНИИ СОЦИАЛЬНЫХ СЕТЕЙ И ПУБЛИЧНОСТИ

Публикация в социальных сетях

До публикации статьи:

Авторы могут:

• Обсуждать свою работу в общих чертах

• Делиться препринтами (если разрешено журналом)

• Анонсировать принятие статьи к публикации после получения уведомления от редакции

Авторы НЕ могут:

• Публиковать окончательную рукопись или данные до официальной публикации (это нарушает эмбарго)

• Распространять рецензии или конфиденциальную переписку с редакцией

После публикации:

Авторы могут и поощряются:

• Делиться ссылкой на опубликованную статью

• Обсуждать свои результаты

• Использовать графические аннотации (graphical abstracts) для популяризации

• Создавать инфографику на основе своих данных

Журнал поддерживает популяризацию науки через социальные сети и может поделиться статьями авторов в своих официальных аккаунтах.

Пресс-релизы и медиа

Эмбарго:

Журнал не устанавливает строгое эмбарго для пресс-релизов, но рекомендует:

• Координировать пресс-релизы с датой публикации

• Не делать громких заявлений до публикации статьи

• Указывать в пресс-релизе, что статья еще находится в печати (in press), если это так

Взаимодействие с журналистами:

Авторы могут:

• Отвечать на вопросы журналистов о своей опубликованной работе

• Предоставлять интервью

• Но должны ясно разделять факты (из статьи) и спекуляции

Альтметрики (Altmetrics)

Журнал отслеживает альтметрики - упоминания статей в социальных сетях, новостях, блогах.

Авторам рекомендуется:

• Регистрировать и поддерживать профили в ResearchGate, Google Scholar, ORCID

• Делиться своими публикациями через академические социальные сети

• Отвечать на комментарии к своим публикациям

ЗАКЛЮЧИТЕЛЬНЫЕ ПОЛОЖЕНИЯ

Обновление Правил

Редакция оставляет за собой право обновлять настоящие Правила для авторов по мере необходимости.

Текущая версия: февраль 2026 г.

Актуальная версия всегда доступна на сайте журнала: [URL]

При внесении существенных изменений редакция уведомляет авторов, рукописи которых находятся на рассмотрении.

Соответствие международным стандартам

Настоящие Правила разработаны в соответствии с:

• ICMJE (International Committee of Medical Journal Editors) Recommendations

• COPE (Committee on Publication Ethics) Guidelines

• WAME (World Association of Medical Editors) Policies

• Стандартами отчетности EQUATOR Network

• Хельсинкской декларацией

• Федеральным законом РФ «О персональных данных» (152-ФЗ)

Ответственность авторов

Подавая рукопись в журнал, авторы подтверждают, что:

• Ознакомились с настоящими Правилами и обязуются их соблюдать

• Работа является оригинальной

• Все перечисленные авторы соответствуют критериям авторства и одобрили финальную версию

• Исследование проведено в соответствии с этическими нормами

• Все заявления об отсутствии конфликта интересов правдивы

• Несут ответственность за точность представленных данных

Нарушение этих обязательств может привести к отклонению рукописи, ретракции опубликованной статьи и другим последствиям, описанным в настоящих Правилах.

Редакция журнала "Вестник Реавиза" благодарит авторов за выбор нашего издания для публикации результатов своих исследований и желает успехов в научной работе!

Дата пересмотра политики: 21.02.2026

Подготовка статей

Для представления статьи авторы должны подтвердить нижеследующие пункты. Рукопись может быть возвращена авторам, если она им не соответствует.

1. Эта статья ранее не была опубликована, а также не представлена для рассмотрения и публикации в другом журнале (или дано объяснение этого в Комментариях для редактора).

2. Файл отправляемой статьи представлен в формате документа OpenOffice, Microsoft Word, RTF или WordPerfect.

3. Приведены полные интернет-адреса (URL) для ссылок там, где это возможно.

4. Текст набран с авторской разметкой  и оформлением, для выделения используется курсив, а не подчеркивание (за исключением интернет-адресов); все иллюстрации, графики и таблицы расположены в соответствующих местах в тексте, а не в конце документа.

5. Текст соответствует стилистическим и библиографическим требованиям, описанным в Руководстве для авторов, расположенном на странице «О журнале».

6. Выполнены требования документа Обеспечение слепого рецензирования.

7. Авторы подтверждают, что соблюдены права людей, принимавших участие в исследовании, включая получение информированного согласия в тех случаях, когда оно необходимо, и правила обращения с животными в случаях их использования в работе. 

8. Текст работы или изображения в ней не были созданы (генерированы) при помощи генеративных нейросетей, включая, но не ограничиваясь технологиями LLM, GPT, GAN, VAE и другими.

Авторские права

Авторы, публикующие в данном журнале, соглашаются со следующим:

1. Авторы сохраняют за собой авторские права на работу и предоставляют журналу право первой публикации работы на условиях лицензии Creative Commons Attribution License, которая позволяет другим распространять данную работу с обязательным сохранением ссылок на авторов оригинальной работы и оригинальную публикацию в этом журнале.
2. Авторы сохраняют право заключать отдельные контрактные договорённости, касающиеся не-эксклюзивного распространения версии работы в опубликованном здесь виде (например, размещение ее в институтском хранилище, публикацию в книге), со ссылкой на ее оригинальную публикацию в этом журнале.
3. Авторы имеют право размещать их работу в сети Интернет (например в институтском хранилище или персональном сайте) до и во время процесса рассмотрения ее данным журналом, так как это может привести к продуктивному обсуждению и большему количеству ссылок на данную работу (См. The Effect of Open Access).

Дата пересмотра политики: 15.07.2024

Приватность

Имена и адреса электронной почты, введенные на сайте журнала, будут использованы исключительно для целей, обозначенных этим журналом, и не будут использованы для каких-либо других целей или предоставлены другим лицам и организациям.