Анатомо-топографические характеристики и цитоархитектоника тройничного узла у взрослого человека

Введение. В многочисленных отечественных и зарубежных источниках строение тройничного узла человека и животных изучалось с топографо-анатомических, гистологических, эмбриологических, хирургических, нейрофизиологических и патологоанатомических позиций. Известно, что форма тройничного узла вариабельна, большинство авторов считают, что он имеет полулунную форму. Внутреннее строение сводится в основном к характеристике клеточной составляющей узла, а также проходящих через него нервных волокон. В тройничном ганглии человека отношение нейронов к глии равняется 1:100. Считается, что Гассеров узел может содержать от 20 до 35 тыс. нейронов. Кроме того, в узле содержатся фибробласты, а также мелкие сосуды, преимущественно кровеносные капилляры.
Цель исследования – уточнение анатомотопографических характеристик и структурной организации, а также морфометрических особенностей нейронов тройничного узла.
Материал и методы. Объектом исследования являлись четыре тройничных узла с чувствительным корешком и ветвями, отходящими от него, с сохранённой твердой мозговой оболочкой, взятые от трупов взрослых мужчин второго периода зрелого возраста (60–65 лет), без признаков хирургических вмешательств и травм. Из отобранного материала изготовлены срезы, окрашенные по методикам Ниссля, Ван-Гизона, а также гематоксилином и эозином.
Результаты. В соответствии с особенностями структурной организации вычленены структурно-функциональные зоны составляющих частей Гассерова узла (зона трифуркации, промежуточная зона тройничного узла, зона формирования чувствительного корешка). Обращает на себя внимание наибольшая плотность распределения тел нейронов, ориентированных в направлении верхнечелюстной и нижнечелюстной ветвей тройничного нерва, что, как мы предполагаем, объясняется большей площадью рецептивных полей, связанных с ними ветвей. В зоне формирования чувствительного корешка выявляются преимущественно крупные нейроны, разделённые на группы нервными волокнами, образующие пучки I, II и III порядков, а при слиянии – чувствительный корешок.
Выводы. Тройничный узел характеризуется локальными особенностями нейроцито- и миелоархитектоники, исследование которых должно проводиться с учётом половых и возрастных характеристик.

1. Сударикова Т.В., Труфанов И.Н., Горская Т.В. и др. Типовые, половые и возрастные особенности топографии тройничного узла человека. Успехи современного естествознания. 2006; 3: 53–54.

2. Чехонацкий А.А., Скулович С.З., Ушаков Д.А. и др. Пункционный доступ к чувствительному корешку тройничного нерва: анатомические и топографические особенности (обзор). Саратовский научно-медицинский журнал. 2012; 8 (3): 785–790.

3. Bernard F., Mercier P., Sindou M. Morphological and functional anatomy of the trigeminal triangular plexus as an anatomical entity: a systematic review. Surgical and Radiologic Anatomy. 2019. doi.org/10.1007/s00276-019-02217-8

4. Bond J.D., Xu Z., Zhang H. et al. Meckel’s Cave and Somatotopy of the Trigeminal Ganglion. World Neurosurgery. 2021; 148: 178–187. doi.org/10.1016/j.wneu.2021.01.081

5. Boyer N.P., Tang P.H., Higbee D. et al. Lipofuscin and A2E accumulate with age in the retinal pigment epithelium of Nrl-/- mice. Photochemistry and Photobiology. 2012; 88(6): 1373–1377.

6. Brunk U.T., Terman A. The mitochondrial-lysosomal axis theory of aging. European Journal of Biochemistry. 2002; 269(8): 1996–2002.

7. Di Guardo G. Lipofuscin. Lipofuscin-Like Pigments and Autofluorescence. European Journal of Histochemistry. 2015; 59(1): 2485.

8. Gray D.A., Woulfe J. Lipofuscin and Aging: A Matter of Toxic Waste. Science of Aging Knowledge Environment. 2005; 2005(5): re1.

9. Markelic M., Velickovic K., Golic I. et al. The origin of lipofuscin in brown adipocytes of hyperinsulinaemic rats: the role of lipid peroxidation and iron. Histology and Histopathology. 2013; 28(4): 493–503.

10. Messlinger K., Russo A.F. Current understanding of trigeminal ganglion structure and function in headache. Cephalalgia. 2019; 39(13): 1661–1674. doi.org/10.1177/0333102418786261

11. Papaevgeniou N., Hoehn A. et al. Lipofuscin effects in Caenorhabditis elegans ageing model. Free Radical Biology and Medicine. 2017; 108: 48–56.

12. Рева И.В., Рева Г.В., Ямамото Т. и др. Особенности нейронов гипоталамуса при ишемии мозга. Фундаментальные исследования. 2014; 4 (часть 3): 593–600.

13. Никифоров А.Г., Старченко И.И., Черняк В.В. Особенности клеточного состава спинномозговых узлов человека в пожилом возрасте. Мир медицины и биологии. 2013; 2-2 (38): 64–66.

14. Kurz T., Terman A., Gustafsson B. et al. Lysosomes in iron metabolism, ageing and apoptosis. Histochemistry and Cell Biology. 2008; 129(4): 389–406. doi.org/10.1007/s00418-008-0394-y