Роль выявления мутаций в генах KRAS и NRAS для определения стратегии терапии при колоректальном раке
https://doi.org/10.20340/vmi-rvz.2022.5.CLIN.8
Аннотация
Колоректальный рак - одна из наиболее часто диагностируемых злокачественных опухолей у мужчин и женщин, представляющая собой высоко гетерогенную группу новообразований, состоящую из подклассов с различными молекулярными и клиническими характеристиками, и, как следствие, пациенты с разными типами опухолей нуждаются в применении разных протоколов лечения. Среди предиктивных факторов ответа на лечение у пациентов с метастатическим колоректальным раком наиболее изученными являются гены семейства RAS (KRAS, NRAS). Определение статуса RAS - это первый шаг в индивидуальном подборе лекарственной терапии у пациентов с метастатическим колоректальным раком. Пациенты с определенными мутациями в генах KRAS и NRAS являются резистентными к терапии анти-EGFR-препаратами и имеют медиану выживаемости ниже, чем при WT (wild type) генотипах, что говорит о негативном прогнозе в случае наличия мутаций.
Об авторах
А. Н. Тороповский
ООО «ЭС ДЖИ»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Тороповский Андрей Николаевич - кандидат медицинских наук, генеральный директор.
Ульяновск.
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
А. Г. Никитин
ООО «ТЕСТГЕН»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Никитин Алексей Георгиевич - кандидат биологических наук, советник по науке.
Ульяновск.
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Д. А. Викторов
ООО «ТЕСТГЕН»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Викторов Денис Александрович - кандидат биологических наук, директор по науке.
Ульяновск.
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
А. В. Соловьев
ООО «ТЕСТГЕН»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Соловьев Алексей Вячеславович - руководитель отдела ПЦР-разработок.
Ульяновск.
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
Р. М. Хузина
ООО «ТЕСТГЕН»
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Хузина Рузалия Маратовна - младший научный сотрудник, ООО «ТЕСТГЕН».
Ульяновск.
Конфликт интересов:
Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.
О. Н. Павлова
ООО «ТЕСТГЕН»; Самарский государственный медицинский университет
Россия
Конфликт интересов:
Россия
Павлова Ольга Николаевна - доктор биологических наук, доцент, научный сотрудник, ООО «ТЕСТГЕН»; заведующая кафедрой физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф, СамГМУ.
Ульяновск; Самара.
Конфликт интересов:
О.Н. Павлова является ответственным секретарем журнала. В рецензировании данной работы участия не принимала.
Список литературы
1. Давыдов М.И., Аксель Е.М. Статистика злокачественных новообразований в России и странах СНГ в 2012 г. Вестник РОНЦ им. Н.Н. Блохина РАМН. 2014.
2. Pancione M., Remo A., Colantuoni V. Genetic and epigenetic events generate multiple pathways in colorectal cancer progression. Pathol Res Int. 2012;2012:509348. https://doi.org/10.1155/2012/509348
3. Bishehsari F., Mahdavinia M., Vacca M. et al. Epidemiological transition of colorectal cancer in developing countries: Environmental factors, molecular pathways, and opportunities for prevention. World J Gastroenterol. 2014; 20(20):6055-6072. https://doi.org/10.3748/wjg.v20.i20.6055
4. Kondo Y., Issa J.P. Epigenetic changes in colorectal cancer. Cancer Metastasis Rev. 2004;23(1-2):29-39. https://doi.org/10.1023/a:1025806911782
5. Cohen R., Pudlarz T., Delattre J.F. et al. Molecular targets for the treatment of metastatic colorectal cancer. Cancers (Basel). 2020;12(9):2350. https://doi.org/10.3390/cancers12092350
6. Issa J.P. Colon Cancer: It's CIN or CIMP. Clin Cancer Res. 2008;14(19):5939-5940. https://doi.org/10.1158/1078-0432.CCR-08-1596
7. Kwong L.N., Dove W.F. APC and its modifiers in colon cancer. Adv Exp Med Biol. 2009;656:85-106. https://doi.org/10.1007/978-1-4419-1145-2_8
8. Бровкина О.И., Никитин А.Г. Мутации в генах KRAS и NRAS как биомаркеры в терапии колоректального рака и основные методы их детекции. Клиническая практика. 2021;12(1):66-71. https://doi.org/10.17816/clinpract63875
9. Linardou H., Briasoulis E., Dahabreh I.J. et al. All about KRAS for clinical oncology practice: gene profile, clinical implications and laboratory recommendations for somatic mutational testing in colorectal cancer. Cancer Treat Rev. 2011;37(3):221-233. https://doi.org/10.1016/j.ctrv.2010.07.008
10. Писарева Е.Е., Любченко Л.Н., Коваленко С.П., Шаманин В.А. Анализ мутаций в генах KRAS и BRAF при раке толстой и прямой кишки в российской популяции. Сибирский онкологический журнал. 2016;15(2):36-41. https://doi.org/10.21294/1814-4861-2016-15-2-36-41
11. Vaughn C.P., Zobell S.D., Furtado L.V. et al. Frequency of KRAS, BRAF, and NRAS mutations in colorectal cancer. Genes Chromosomes Cancer. 2011;50(5):307-312. https://doi.org/10.1002/gcc.20854
12. Molina J.R., Adjei A.A. The Ras/Raf/MAPK Pathway. J Thorac Oncol Elsevier. 2006;1(1):7-9.
13. Porebska I., Harlozinska A., Bojarowski T. Expression of the tyrosine kinase activity growth factor receptors (EGFR., ERB B2., ERB B3) in colorectal adenocarcinomas and adenomas. Tumour Biol. 2000;21(2):105-115.
14. Grothey A., Lenz H.J. Explaining the unexplainable: EGFR antibodies in colorectal cancer. J Clin Oncol. 2012;30(15):1735-1737. https://doi.org/10.1200/JCO.2011.40.4194
15. Шубин В.П., Поспехова Н.И., Цуканов А.С., Рыбаков Е.Г., Панина М.В., Сушков О.И. и др. Частота и спектр мутаций в гене KRAS при раке толстой кишки разной локализации и раке анального канала. Медицинская генетика. 2014;13(5):3135.
16. Jean G.W., Shah S.R. Epidermal growth factor receptor monoclonal antibodies for the treatment of metastatic colorectal cancer. Pharmacotherapy. 2008;28(6):742-754. https://doi.org/10.1592/phco.28.6.742
17. Lievre A., Bachet J.B., Corre D.L. et al. KRAS mutation status is predictive of response to cetuximab therapy in colorectal cancer. Cancer Res. 2006;66(8):3992-3995. https://doi.org/10.1158/0008-5472.CAN-06-0191
18. Diaz L.A., Williams R., Wu J. et al. The molecular evolution of acquired resistance to targeted EGFR blockade in colorectal cancers. Nature. 2012;486(7404):537-540. https://doi.org/10.1038/nature11219
19. Lampson B.L., Pershing N.L., Prinz J.A. et al. Rare codons regulate KRas oncogenesis. Curr Biol. 2013;23(1):70-75. https://doi.org/10.1016/j.cub.2012.11.031
20. Porru M., Pompili L., Caruso C. et al. Targeting KRAS in metastatic colorectal cancer: current strategies and emerging opportunities. J Exp Clin Cancer Res. 2018;37(1):57. https://doi.org/10.1186/s13046-018-0719-1
21. Cox A.D., Fesik S.W., Kimmelman A.C. et al. Drugging the undruggable RAS: Mission Possible? Nat Rev Drug Discov. 2014;13(11):828-851. https://doi.org/10.1038/nrd4389
22. Liu M., Sjogren A.K., Karlsson C. et al. Targeting the protein prenyltransferases efficiently reduces tumor development in mice with KRAS-induced lung cancer. Proc Natl Acad Sci USA. 2010;107(14):6471-6476. https://doi.org/10.1073/pnas.0908396107
23. Tejpar S., Celik I., Schlichting M. et al. Association of KRAS G13D tumor mutations with outcome in patients with metastatic colorectal cancer treated with first-line chemotherapy with or without cetuximab. J Clin Oncol. 2012;30(29):3570-3577. https://doi.org/10.1200/JCO.2012.42.2592
24. Al-Mulla F., Keith W.N., Pickford I.R. et al. Comparative genomic hybridization analysis of primary colorectal carcinomas and their synchronous metastases. Genes Chromosomes Cancer. 1999;24(4):306-14.
25. Munoz-Bellvis L., Fontanillo C., Gonzalez-Gonzalez M. et al. Unique genetic profile of sporadic colorectal cancer liver metastasis versus primary tumors as defined by high-density singlenucleotide polymorphism arrays. Mod Pathol . 2012;25(4):590-601.
26. Albanese I., Scibetta A.G., Migliavacca M. et al. Heterogeneity within and between primary colorectal carcinomas and matched metastases as revealed by analysis of Ki-ras and p53 mutations. Biochem Biophys Res Commun. 2004;325(3):784-91.
27. Zauber P., Sabbath-Solitare M,. Marotta S.P., Bishop DT. Molecular changes in the Ki-ras and APC genes in primary colorectal carcinoma and synchronous metastases compared with the findings in accompanying adenomas. Mol Pathol. 2003;56(3):137-40.
28. Loupakis F., Pollina L., Stasi I. et al. PTEN expression and KRAS mutations on primary tumors and metastases in the prediction of benefit from cetuximab plus irinotecan for patients with metastatic colorectal cancer. J Clin Oncol . 2009;27(16):2622-9.
29. Scartozzi M., Bearzi I., Berardi R. et al. Epidermal growth factor receptor (EGFR) status in primary colorectal tumors does not correlate with EGFR expression in related metastatic sites: Implications for treatment with EGFR-targeted monoclonal antibodies. J Clin Oncol. 2004;22:4772-8.
30. Italiano A., Saint-Paul M.C., Caroli Bosc F.X. et al. Epidermal growth factor receptor (EGFR) status in primary colorectal tumors correlates with EGFR expression in related metastatic sites: biological and clinical implications. Ann Oncol. 2005;16(9):1503-7.
31. Etienne-Grimaldi M.C., Formento J.L., Francoual M. et al. K-Ras mutations and treatment outcome in colorectal cancer patients receiving exclusive fluoropyrimidine therapy. Clin Cancer Res. 2008;14(15):4830-5.
32. Tougeron D., Lecomte T., Pages J.C. et al. Effect of low-frequency KRAS mutations on the response to anti-EGFR therapy in metastatic colorectal cancer. Ann Oncol. 2013;24(5):1267-73.
33. Baas J.M., Krens L.L., Guchelaar H.J. et al. Concordance of predictive markers for EGFR inhibitors in primary tumors and metastases in colorectal cancer: a review. Oncologist. 2011;16(9):1239-49.
34. Mostert B., Jiang Y., Sieuwerts A.M. et al. KRAS and BRAF mutation status in circulating colorectal tumor cells and their correlation with primary and metastatic tumor tissue. Int J Cancer. 2013;133(1):130-41.
35. Leder K., Foo J., Skaggs B. et al. Fitness conferred by BCR-ABL kinase domain mutations determines the risk of preexisting resistance in chronic myeloid leukemia. PLoS One. 2011;6(11):e27682.
36. Oltedal S., Aasprong O.G., M0ller J.H. et al. Heterogeneous distribution of K-ras mutations in primary colon carcinomas: implications for EGFR-directed therapy. Int J Colorectal Dis. 2011;26(10):1271-7.
37. Ramaswamy S., Ross K.N., Lander E.S.,Golub T.R. A molecular signature of metastasis in primary solid tumors. Nat Genet. 2003;33(1):49-54.
38. McGranahan N., Swanton C. Biological and therapeutic impact of intratumor heterogeneity in cancer evolution. Cancer Cell. 2015;27(1):15-26 .
39. Misale S., Yaeger R., Hobor S. et al. Emergence of KRAS mutations and acquired resistance to anti-EGFR therapy in colorectal cancer. Nature. 2012;486(404):532-6.
40. Fedyanin M.Yu., Elsnukaeva H.H.-M., Tjulandin S.A. Heterogeneity and clonal evolution of colorectal cancer. Advances in molecular oncology. 2017;4:24-34. https://doi.org/10.17650/2313-805X-2017-4-1-24-34
Рецензия
Для цитирования:
Тороповский А.Н., Никитин А.Г., Викторов Д.А., Соловьев А.В., Хузина Р.М., Павлова О.Н. Роль выявления мутаций в генах KRAS и NRAS для определения стратегии терапии при колоректальном раке. Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». Реабилитация, Врач и Здоровье. 2022;(5):74-81. https://doi.org/10.20340/vmi-rvz.2022.5.CLIN.8
For citation:
Toropovskiy A.N., Nikitin A.G., Viktorov D.A., Solov'ev A.V., Khuzina R.M., Pavlova O.N. The role of KRAS and NRAS mutation detection in determining the therapy strategy for colorectal cancer. Bulletin of the Medical Institute "REAVIZ" (REHABILITATION, DOCTOR AND HEALTH). 2022;(5):74-81. https://doi.org/10.20340/vmi-rvz.2022.5.CLIN.8
Просмотров:
426
Послать статью по эл. почте 