Выявление мутаций гена EGFR для назначения таргетных препаратовпри немелкоклеточном раке лёгкого
https://doi.org/10.20340/vmi-rvz.2024.1.CLIN.2
Аннотация
Рак лёгких – это один из наиболее распространённых видов онкологических заболеваний, которое встречается как у мужчин, так и у женщин. Эта опухоль занимает лидирующее место среди причин смерти от онкологии, на неё приходится 18,4% от общего числа смертей. Немелкоклеточный рак лёгких является наиболее частым типом рака лёгких, составляющим 85% всех случаев. В его рамках чаще всего встречаются аденокарцинома (30-45%) и плоскоклеточный рак (25–40%). Примерно у 20% пациентов, живущих на территории Российской Федерации и страдающих от немелкоклеточного рака лёгких, наблюдаются мутации гена EGFR. Сигнальные пути EGFR играют важную роль в развитии злокачественных опухолей. Они регулируют прогрессию клеточного цикла, влияют на апоптоз, стимулируют образование новых кровеносных сосудов и усиливают подвижность раковых клеток и их способность к метастазированию. Углубленное понимание фундаментальной биологии редких мутаций EGFR поможет выявить зависимости, специфичные только для этих мутаций. Это знание может быть использовано в разработке терапевтических подходов, направленных на определенные мутации EGFR и их влияние на разные патологии. Результаты проведённых исследований могут способствовать разработке более точных и эффективных методов лечения, которые будут специально ориентированы на конкретные мутации EGFR и их влияние на различные заболевания.
Об авторах
О. Н. Павлова
Самарский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Павлова Ольга Николаевна - д-р биол. наук, доцент, заведующая кафедрой физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф,
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
О. П. Букарева
Самарский государственный медицинский университет
Россия
Россия
Букарева Ольга Петровна - врач-онколог, ассистент кафедры физиологии с курсом безопасности жизнедеятельности и медицины катастроф,
ул. Чапаевская, д. 89, Самара, 443099
Список литературы
1. Bray F, Ferlay J, Soerjomataram I et al. Global cancer statistics 2018: GLOBOCAN estimates of incidence and mortality worldwide for 36 cancers in 85 countries. CA Cancer J Clin. 2018;68(6):394–424. https://doi.org/10.3322/caac.21492
2. Мазуренко Н.Н., Цыганова И.В., Гагарин И.М., Чуев Ю.В., Мочальникова В.В., Коломейцева А.А., Горбунова В.А. Мутации EGFR и KRAS, важные для таргетной терапии немелкоклеточного рака легких. Молекулярная медицина. 2013;6. URL: https://cyberleninka.ru/article/n/mutatsii-egfr-i-krasvazhnye-dlya-targetnoy-terapii-nemelkokletochnogo-raka-legkih.
3. Duma N, Santana-Davila R, Molina JR. Non-Small Cell Lung Cancer: Epidemiology, Screening, Diagnosis, and Treatment. Mayo Clin Proc. 2019 Aug. 94(8):1623–1640. https://doi.org/10.1016/j.mayocp.2019.01.013. PMID: 31378236.
4. Моисеенко В.М., Проценко С.А., Семенов И.И. и др. Применение Ирессы (гефитиниба) в качестве терапии первой линии для лечения неоперабельных аденокарцином лёгкого, содержащих мутацию в гене EGFR. Современная онкология. 2010;12(1):74–80.
5. Shi Y et al. A prospective, molecular epidemiology study of EGFR mutations in asian patients with advanced non-small-cеll lung cаncеr of аdеnocаrcinomа histology (PIONЕЕR). J Thorac Oncol. 2014;9(2):154–162.
6. Огнерубов Н.А., Сычeв В.Д., Козловa Н.А., Чaнг В.Л. Молeкулярно-гeнeтический портрeт немeлкоклетoчногo рaка легких в Тамбовской области: региональный опыт. Современная oнколoгия. 2020;22(3):88–93. https://doi.org/10.26442/18151434.2020.3.200393
7. Herbst RS, Shin DM. Monoclonal antibodies to target epidermal growth factor receptor-positive tumors: a new paradigm for cancer therapy. Cancer. 2002;94:1593–611.
8. Olayioye MA, Neve RM, Lane HA, Hynes NE. The ErbB signaling network: receptor heterodimerization in development and cancer. EMBO J.2000;19:3159–67.
9. Normanno N, De Luca A, Bianco C, Strizzi L, Mancino M, Maiello MR, et al. Epidermal growth factor receptor (EGFR) signaling in cancer. Gene. 2006;366:2–16.
10. Sergina NV, Moasser MM. The HER family and cancer: emerging molecular mechanisms and therapeutic targets. Trends Mol Med. 2007;13(12):527–34. https://doi.org/10.1016/j.molmed.2007.10.002
11. Lynch TJ, Bell DW, Sordella R, Gurubhagavatula S, Okimoto RA, Brannigan BW, et al. Activating mutations in the epidermal growth factor receptor underlying responsiveness of non-small-cell lung cancer to gefitinib. New Engl J Med. 2004;350:2129–39.
12. Mitsudomi T, Kosaka T, Endoh H, Horio Y, Hida T, Mori S, et al. Mutations of the epidermal growth factor receptor gene predict prolonged survival after gefitinib treatment in patients with non-small-cell lung cancer with postoperative recurrence. J Clin Oncol. 2005;23:2513–20.
13. Sharma SV, Bell DW, Settleman J, Haber DA. Epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. Nat Rev Cancer. 2007;7(3):169–81.
14. Rosell R, Moran T, Queralt C, Porta R, Cardenal F, Camps C, et al. Screening for epidermal growth factor receptor mutations in lung cancer. N Engl J Med. 2009;361(10):958–67.
15. Когония Л.М., Губенко М.С., Ашхацава Т.И. Что мы знаем о молекулярно-биологических особенностях EGFR при глиобластомах и немелкоклеточном раке легких? Медицинский совет. 2022;16(9):126–130. https://doi.org/10.21518/2079-701X-2022-16-9-126-130
16. Carcereny, E., Morán, T., Capdevila, L. et al. The epidermal growth factor receptor (EGRF) in lung cancer. Transl Respir Med. 2015;3(1). https://doi.org/10.1186/s40247-015-0013-z
17. Cappuzzo F, Camidge DR, Varella-Garcia M. Is FISH floating or still swimming in the lung cancer ocean? Ann Oncol 2011;22(3):493–99
18. Li D, Ambrogio L, Shimamura T, Kubo S, Takahashi M, Chirieac LR, et al. BIBW2992, an irreversible EGFR/HER2 inhibitor highly effective in preclinical l ung cancer models. Oncogene. 2008;27(34):4702–11.
19. Mitsudomi T., Kosaka T., Endoh H., Horio Y., Hida T., Mori S. et al. Mutations of the epidermal growth factor receptor gene predict prolonged survival after gefitinib treatment in patients with non-smallcell lung cancer with postoperative recurrence. J. Clin. Oncol. 2005;23:2513–2520.
20. U.S. Food and Drug Administration. NDA/BLA multi-disciplinary review and evaluation: BLA 761210; RYBREVANT, amivantamab-vmjw. [accessed 2021 Nov 1].
21. Neijssen J, Cardoso RMF, Chevalier KM, Wiegman L, Valerius T, Anderson GM et al. Discovery of amivantamab (JNJ-61186372), a bispecific antibody targeting EGFR and MET. J Biol Chem. 2021;296:100641. https://doi.org/10.1016/j.jbc.2021.10064
Дополнительные файлы
Рецензия
Для цитирования:
Павлова О.Н., Букарева О.П. Выявление мутаций гена EGFR для назначения таргетных препаратовпри немелкоклеточном раке лёгкого. Вестник медицинского института «РЕАВИЗ». Реабилитация, Врач и Здоровье. 2024;14(1):86-90. https://doi.org/10.20340/vmi-rvz.2024.1.CLIN.2
For citation:
Pavlova O.N., Bukareva O.P. Detection of EGFR gene mutations for prescription of targeted drugs for non-small cell lung cancer. Bulletin of the Medical Institute "REAVIZ" (REHABILITATION, DOCTOR AND HEALTH). 2024;14(1):86-90. (In Russ.) https://doi.org/10.20340/vmi-rvz.2024.1.CLIN.2
Просмотров:
289
Послать статью по эл. почте 